如图2所示,最终选择粒径适宜、带正电荷数值更大的UiO-66-NH2开展后续检测研究。 2 材料的结构表征 通过红外光谱(图3a)可以确定金属与配体已经完全配位,对比已报道的文献,—NH2特征振动峰群出现在3471 cm-1和3350 cm-1,在1656、1579...
长沙理工大学食品与生物工程学院的程静、齐珍丽、陈茂龙*等人将MOFs中水稳定分散的UiO-66-NH2作为荧光猝灭剂,利用其较大的比表面积和孔隙率,通过荧光共振能量转移猝灭荧光标记的适配体,再利用Cd2+与适配体的特异性相互作用,恢复荧光,以此构建一款Cd2+荧光传感器。此方法构建的Cd2+荧光生物传感器具有简便易行、灵敏度较...
其中,UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H的H2生成速率高达2708.2 μmol g−1 H−1,是UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-NO2的222倍。机理研究表明,UiO-66-X壳层作为微环境参数,反向调控UiO-66-NH2(光敏剂)核的激子结合能和Pt(助催化剂)上的质子还原速率,因此位于平衡点的UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H具有最佳的光催化活性。
如图 3(a)所示,合成的UiO-66-NH2具有尖锐的衍射峰,这表明其具有优异的结晶度,同时,其特征衍射峰出峰位置与文献报道一致。 图3 (a) 合成的UiO-66-NH2和模拟的UiO-66-NH2的X射线衍射图;(b) CF和UCF的X射线衍射图 图4显示了...
此外,表现最好的UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H在连续6次运行中表现出稳定的光催化制氢速率。 图3. UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-X的催化性能DRIFTS光谱 在配备MCT探测器的Nicolet™ iS™ 10 FTIR光谱仪上,作者进行了漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)的测量。具体而言,将样品装入样品杯,密封在腔室中,利用Ar气流(...
此外,表现最好的UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H在连续6次运行中表现出稳定的光催化制氢速率。 图3. UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-X的催化性能DRIFTS光谱 在配备MCT探测器的Nicolet™ iS™ 10 FTIR光谱仪上,作者进行了漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)的测量。具体而言,将样品装入样品杯,密封在腔室中,利用Ar气流(...
以金属有机框架材料UiO-66-NH2为载体,以甘草次酸(GA)对其进行表面化学修饰,构建UiO-66- NH2-GA,以一锅法合成载体UiO-66-NH2,在UiO-66-NH2上修饰GA,以浸渍法制备装载5-FU的5-FU@UiO-66-NH2-GA,通过X射线衍射法(XRD)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)对UiO-66-NH2-GA及5-FU@...
以金属有机框架材料UiO-66-NH2为载体,以甘草次酸(GA)对其进行表面化学修饰,构建UiO-66-NH2-GA, 以一锅法合成载体UiO-66-NH2,在UiO-66-NH2上修饰GA,以浸渍法制备装载5-FU的5-FU@UiO-66-NH2-GA,通过X射线衍射法(XRD)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)对UiO-66-NH2-GA及5-FU...
UIO负载催化剂-UiO-66-NH2负载Pd催化剂以UiO-66-NH2纳米粒子为载体,采用浸渍和还原的方法制备了担载Pd纳米粒子的多相双 功能催化剂UiO-66-NH:/Pd。用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),透射电镜(TEM),扫描电镜(SE M)等手段对材料进行了表征,并分别以芳香烯怪的催化加氢,笨甲醛和氰基乙酸乙酯的Kn...
UiO‑66‑NH2金属有机骨架材料 氧化铽 氧化铽(III) cas:12036-41-8 氧化镍 黑色氧化镍 cas:1314-06-3 环氧环己基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:187333-74-0 四甲基铵基-笼形聚倍半硅氧烷 cas:69667-29-4 三氧化二铋 三氧化铋 cas:1304-76-3