DLS 分析发现,UiO-66-、UiO-66--CIS 和 UiO-66--CIS-FA 的粒径分别约为 169.4nm、194.7nm 和 236.2nm,且颗粒分散均匀 。SEM 和 TEM 图像显示,纳米颗粒呈均匀的球形形态。FT-IR 光谱证实了顺铂成功负载到 UiO-66-上,并且 FA 也成功与 UiO-66--CIS 结合;XRD 分析则进一步确认了纳米颗粒的晶体结构以及...
利用锆系金属有机骨架(UiO-66)负载磷钼酸(PMA)制备负载型催化剂(PMA@UiO-66),通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),X射线衍射仪(XRD),比表面积和孔径分析仪(BET),扫描电子显微镜(SEM),热重分析仪(TG),X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对其结构进行了表征;分析了在H2O2的氧化作用下,负载型催化剂PMA@UiO-66对...
材料表征:合成的 UiO-66-VIN-PEG 纳米颗粒平均直径为 223.5±7.45nm,呈球形。FT-IR 证实 VIN 成功负载到 UiO-66 结构上,XRD 分析确认了材料的结晶性质以及 PEG 的存在。同时,PEG 功能化后,药物负载效率从 UiO-66-VIN 的 65.24%±1.72% 提升到 UiO-66-VIN-PEG 的 75.31%±1.52%。 药物释放和动力学研究...
以UiO-66-NH2纳米粒子为载体,采用浸渍和还原的方法制备了担载Pd纳米粒子的多相双功能催化剂UiO-66-NH:/Pd。用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM)等手段对材料进行了表征,并分别以芳香烯怪的催化加氢,笨甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应为模型反应,考察了UiO-66-N...
具有稳定物化性质、大比表面积的多孔金属-有机框架材料UiO-66作为载体,芒果苷为目标负载黄酮苷类药物,载体对芒果苷药物载药量及释药行为.通过粉末X射线衍射(PXRD)确定载药前后及药物释放后多孔框架保持不变;吸附芒果苷后的UiO-66固体样品的傅里叶(FT-IR)红外光谱显示在出现三级碳(C-H)、芳香酮(C-O)、芳香醚(...
⑵红外光谱(ft-ir)分析: 制备的sns2nps@uio-66粉末,通过溴化钾压片,得到红外光谱图如图3所示。图中,3600~3200cm-1宽峰归属于水中羟基(-oh)的伸缩振动吸收峰。uio-66吸收峰的位置对应于1704,1596,1506,1391,750和552cm-1处。其中,1704cm-1的峰归于对苯二甲酸的不对称伸缩振动峰,1596、1506和1391cm-1处...
The proposed model allowed differentiation between various active sites over the UiO-66 and clarification of their behavior. The experimental IR bands related to CO adsorption can be unambiguously assigned to one type of site or another. The previously undescribed highly red-shifted band is attributed...
具有稳定物化性质、大比表面积的多孔金属-有机框架材料UiO-66作为载体,芒果苷为目标负载黄酮苷类药物,载体对芒果苷药物载药量及释药行为.通过粉末X射线衍射(PXRD)确定载药前后及药物释放后多孔框架保持不变;吸附芒果苷后的UiO-66固体样品的傅里叶(FT-IR)红外光谱显示在出现三级碳(C-H)、芳香酮(C O)、芳香醚(...
利用锆系金属有机骨架(UiO-66)负载磷钼酸(PMA)制备负载型催化(PMA@UiO-66),通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),X射线衍射仪(XRD),比表面积和孔径分析仪(BET),扫描电子显微镜(SEM),热重分析仪(TG),X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对其结构进行了表征;分析了在H2O2的氧化作用下,负载型催化剂PMA@UiO-66对制...
本发明利用ft-ir、xps(x射线光电子能谱)、扫描电子显微镜(sem)、透射电子显微镜(tem)和高分辨率透射电子显微镜(hrtem)对复合光催化剂的成功制备进行了确定: 在图2中,uio-66-nh2红外光谱中,659cm-1、768cm-1处的峰与纵向模式及横向模式下的zr-o2有关,而1383cm-1、1578cm-1则归属于bdc-nh2配体中的羧基官能...