原位生长法合成的MBC、MOFs及UiO−66−Br@MBC复合材料的FTIR表征结果 (图3) 验证了UiO−66材料的高效合成。复合材料能最大程度地保留MBC原有的石墨微晶结构,金属氧化物 (ZrO2、Fe2O3、Fe3O4、CeO2等) 中的晶格氧会重新氧化...
其中,UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H的H2生成速率高达2708.2 μmol g−1 H−1,是UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-NO2的222倍。机理研究表明,UiO-66-X壳层作为微环境参数,反向调控UiO-66-NH2(光敏剂)核的激子结合能和Pt(助催化剂)上的质子还原速率,因此位于平衡点的UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H具有最佳的光催化活性。
图3 不同吸附剂的FTIR谱图 2.2.3 SEM分析 图4为UiO⁃66和Mg⁃UiO⁃66⁃n的场发射SEM照片和Mg⁃UiO⁃66⁃0.07的能谱(EDS)图。纯UiO⁃66粒子的形状为正八面体。随着Mg掺杂量的增加,得到的Mg⁃UiO⁃66⁃n和U...
经表征证实,配体功能化调控了活性位点(氧空位和不饱和 Ce 位点)的数量和 Lewis 酸位点(不饱和 Ce 位点)的强度,顺序呈“UiO-66(Ce)-CH3> UiO-66(Ce)-H > UiO-66(Ce)-Br > UiO-66(Ce)-NO2”,与光催化性能相一致。 亮点2:通过In-situFTIR 表明,不饱和 Ce 位点与苄胺分子通过“–Ce⋯N–”配位...
经表征证实,配体功能化调控了活性位点(氧空位和不饱和 Ce 位点)的数量和 Lewis 酸位点(不饱和 Ce 位点)的强度,顺序呈“UiO-66(Ce)-CH3> UiO-66(Ce)-H > UiO-66(Ce)-Br > UiO-66(Ce)-NO2”,与光催化性能相一致。 亮点2:通过In-situFTIR 表明,不饱和 Ce 位点与苄胺分子通过“–Ce⋯N–”配位...
此外,表现最好的UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-H在连续6次运行中表现出稳定的光催化制氢速率。 图3. UiO-66-NH2@Pt@UiO-66-X的催化性能 DRIFTS光谱 在配备MCT探测器的Nicolet™ iS™ 10 FTIR光谱仪上,作者进行了漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)的测量。具体而言,将样品装入样品杯,密封在腔室中,利用Ar气流...
本研究成功制备了UiO-66负载非织造布材料,并将其应用于气体传感器制备。通过SEM观察发现UiO-66颗粒均匀负载在非织造布上,与非织造布良好地结合。XRD和FTIR分析进一步证实了所制备材料为UiO-66,并且与非织造布之间存在氢键。将气体传感器材料放置在100ppm甲醇气氛中测试,结果显示传感器对甲醇气体具有较好的响应和高灵敏度。
黄色虚线表示在UiO-66-NH2中形成中孔的晶体缺陷逐渐增大。UiO-66-NH2和缺陷UNTemp/6的(b)PXRD、(c)N2吸附等温线和(d)孔径分布。(e)UiO-66-NH2和(f,g)UN300/6的TEM。 图2.(a)UiO-66-NH2和缺陷UN300/6的FTIR光谱。插图:羧酸基团吸收峰的移动。UiO-66-NH2和缺陷UN300/6的(b)N 1s、(c)C 1s和...
并通过FTIR(图2c)测试证明了NH2-UIO-66-Fc的成功合成。通过氮气吸脱附仪可以得到(图2d),NH2-UIO-66-Fc的比表面积为813.678 m2/g,主要孔径分布为3.9~6.1 Å 。值得注意的是,3.9 Å的孔径与多硫化物分子的最小尺寸(溶剂化多硫化物的直径为3.6~16.9 Å)相近,可以极大的拦截多硫化物穿梭和促进锂离子(...
材料名称:NO2-UIO-66 其他名称:UIO-66-NO2 CAS:1260119-01-4 单位分子式 C48H18N6O44Zr6 单位分子量 1930.01 配位金属 Zr 配体 2-硝基对苯二甲酸(CAS:610-29-7) 孔径0.8nm, 1.1nm 孔容 0.5 cm3/g 比表面 BET比表面600-800 m2/g 模拟结构 产品性状 产品形貌 白色粉末 White Powder 粒径100nm...