为了探究ui-66-nh2的热重曲线特征,我们进行了TGA实验。实验条件如下:样品量为10mg,采用氮气气氛,升温速率为10°C/min。 2. 实验结果 图1展示了ui-66-nh2的热重曲线实验结果。可以看出,曲线呈现出两个明显的失重步骤和对应的峰值。 3. 实验数据分析 第一个失重步骤发生在100-200°C之间,对应着dobpdc-NH2配体...
由可以看出其具有更大的配体和Zr6团簇的比例(图 5(a));可以看出其配体以对苯二甲酸为主,此外有少量甲酸调节剂(图5(b));BET结果可以得到完美UiO-66具有更小的比表面积和分布更均匀的孔径(图5(c)),这些结果都证明了完美UiO-66...
图1是微波合成uio-66的x-射线衍射图。 图2是uio-66在不同浓度硫酸中刻蚀的透射电镜照片。 图3是uio-66以及刻蚀后的骨架材料的x-射线衍射图。 图4是uio-66以及通过1mol/l的稀硫酸刻蚀后骨架材料的热重图。 图5是uio-66以及刻蚀后的骨架材料的n2吸附/脱附等温线以及孔径分布图。 图6是uio-66以及刻蚀后的...
图1采用传统水热法合成的uio-66材料(制备方式:与实施例1步骤类似,不同之处在于不加入模板剂十二烷基苯磺酸钠,其余步骤一样)和本发明实施例1制备的uio-66材料的广角x射线衍射图。从图1中可以看出,与传统水热法合成的uio-66材料相比,实施例1制备出的样品1出现了较强的uio-66金属有机骨架的特征衍射峰,说明产物中...
[0029] 图13为本发明实施例1中不同调节剂参与合成的UiO‑66材料的热重图,可以看出 同种调节剂,随着竞争配位环境的增强热稳定性有所下降,不同种调节剂随着尺寸的增加, 热稳定性有所下降。 [0030] 图14为本发明实施例1中不同调节剂参与合成的UiO‑66材料的元素分析,可以看 出C元素的梯度减少。 [0031] 图...
图1是微波合成UiO-66的X-射线衍射图。 图2是UiO-66在不同浓度硫酸中刻蚀的透射电镜照片。 图3是UiO-66以及刻蚀后的骨架材料的X-射线衍射图。 图4是UiO-66以及通过1mol/L的稀硫酸刻蚀后骨架材料的热重图。 图5是UiO-66以及刻蚀后的骨架材料的N2吸附/脱附等温线以及孔径分布图。
由图可知,不同尺寸的UiO-66与标准拟合的UiO-66的XRD出峰位置一致,表明成功制备了不同尺寸的UiO-66。其中0eq HAc的UiO-66的峰强度较小,加入一定量的醋酸调制剂后,峰强度明显增强。热重分析(TGA) 图2-3 不同尺寸的UiO-66 TGA分析图( 0, 30, 60, 90, 120eq HAc UiO-66). UiO-66的热分解主要分为...
图4 UiO-66-NH2、CF和UCF的红外光谱图 如图5所示,在改性前后,棉纤维的热重曲线发生了显著变化。UCF的失质量开始于25 ℃,分别对应于乙醇(低于90 ℃)和DMF(在90~200 ℃之间)的去除。200 ℃之后,UCF的质量开始明显下降,对应于UCF...
在温度接近600℃的时候,热重曲线降低的趋势明显减弱,预示着样品热分解过程基本结束。而D4、D5由于磷钨酸在负载时添加量过多,导致UIO-66本身的结构遭到破坏,使得这两条线的整体趋势有别于UIO-66。3.1.4X射线衍射分析UIO-66的拟合图与不同磷钨酸负载量的催化剂的XRD谱图如上图3-4所示,由图可以看出UIO-66谱...
本工作通过简单的一锅溶剂热反应制备了银功能化UiO-66 MOF,并通过X射线衍射、氮吸附-脱附、电子显微镜、X射线光谱和热重分析对其进行了表征。实验组对制备的功能化MOF进行了从水中去除放射性碘的测试,由于银粒子对碘具有极好的亲和力,使得材料获得了对碘的杰出萃取能力。本工作制备的多孔UiO-66-SOH@Ag在以聚偏二...