采用UHPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术,快速检测大鼠血浆中桑菊饮治疗ALI入血成分;采用网络药理学方法,构建“药物-成分-靶点”调控网络、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,筛...
采用UHPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术,快速检测大鼠血浆中桑菊饮治疗ALI入血成分;采用网络药理学方法,构建“药物-成分-靶点”调控网络、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,筛选桑菊饮治疗ALI的核心成分并揭示其潜在作用机制;通过分子对接技术验证其核心成分与关...
电喷雾负离子模式(ESI−);雾化气压力40 psi(1 psi=6.895 kPa);干燥气温度350℃,干燥气体积流量12 L/min;毛细管电压3 500 V;碎裂电压135 V;扫描范围m/z100~1 700,MS扫描速率1.5 spectra/s。二级质谱采用AUTO MSMS模式,扫描范围...
目的 研究桑菊饮治疗急性肺损伤(ALI)的作用机制。方法 采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-ESI-QTOF-MS/MS)快速鉴别桑菊饮的入血成分,使用 Swiss Target Prediction和 GeneCards等数据库筛选桑菊饮入血成分关联靶点与ALI相关靶点,并通过Venny确
在 Q-TOF MS1 模式下,采用槲皮素 4'-O-葡萄糖苷作为 RS 对每种 槲皮素代谢物进行相对定量.通过标准加入法,在混合血浆中添加 已知含量的标样储备液,获取校正曲线.RS 的检测限为 1 ng/mL 血浆,线性动态范围跨越三个数量级.采用 Q-TOF(MS/MS 负 ESI 模式)检测可能槲皮素代谢物的相应洗脱峰. 表 2. U...
本发明公开了一种基于UHPLC‑QTOF‑MS的喉癌患者血清脂质组学检测方法,该方法包括以下步骤:1)取样,采集志愿者血清;2)12种脂质标准品分析方法的建立;3)血清样品前处理及非靶向脂质组学检测;4)差异脂质的鉴定及统计学分析。本发明通过12种脂质标准品为探针以优化分析方法并利用该方法完成了喉癌患者血清中的脂质检测...
摘要:目的:基于UHPLC-QTOF-MS 法辨识藏药玛诺系汤三味颗粒中的药效物质基础。方法:玛诺系汤三味颗粒 的甲醇:水(80∶20)提取液,用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C 18色谱柱(3.0mm ×100mm );流动相0.1%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min ;进样量2μL ;柱温40℃;质谱采用双喷雾(ESI )...
1.3.4质谱条件质谱分析采用了四极杆飞行时间质谱,Xevo G2-S QTOF ESI离子源,电离方式为正负离子模式(ESI−和ESI +),正离子毛细管电压0.5 kV,负离子毛细管电压2.5 kV,样品锥孔电压40 V,离子源温度100℃,脱溶剂温度为450℃,雾化气温度450℃,锥孔气体积流量为50 L/Hr,溶媒挥散体积流量为900 L/Hr,质量扫描...
1.3.4 质谱条件 质谱分析采用了四极杆飞行时间质谱,Xevo G2-S QTOF ESI离子源,电离方式为正负离子模式(ESI−和ESI+),正离子毛细管电压0.5 kV,负离子毛细管电压2.5 kV,样品锥孔电压40 V,离子源温度100 ℃,脱溶剂温度为450 ℃,...
(UHPLC-QTOF-ESI+MS) data and ultraviolet spectroscopy (UV), alongside high-throughput DNA metabarcoding, we aimed to answer the following research questions: (1) Can UHPLC-QTOF-ESI+MS untargeted metabolomics unveil potential molecular markers that differentiate between unique and multiple ingredient ...