说明书: UE-UE-PCR-50/UE-PCR-250/UE-PCR-500 常见问题解答: ◆得率低或者得不到DNA ·Buffer W2中没有加入乙醇 Buffer W2在使用之前必需加入100%或者95%的乙醇。 ·不合适的洗脱液 DNA只能在低盐和pH7.0的条件下有效的洗脱。应使用试剂盒提供的洗脱液或者用水(pH7.0)洗脱。在65℃下预热洗脱液可以提高...
主营商品:酶cγ链、α2巨球、素d合成、纤连蛋白、抗组蛋白、肌醇抗体、蛋白样环、敏感蛋白、牛骨钙素、蛋白重链、金属肽酶、乳球蛋白、钩端螺旋、蛋白激酶、高血糖素、钙调蛋白、小鼠α1抗、ELISA试剂盒、pcr检测试剂、生化检测试剂 进入店铺 全部商品 21:31 f** 联系了该商品的商家 15:10 b** 联系了...
样品用量超出了裂解液R-I的处理范围。请选择合适的样本处理量。 ·样品中含有有机溶剂(如乙醇、DMSO等) 避免这些会引起裂解液性质改变的物质。 ·加入Buffer R-II离心后,取上清时避免吸入沉淀。 ◆下游RT-PCR失败 ·乙醇残留 步骤9进行乙醇干燥不充分,有乙醇残留,从而抑制逆转录过程。
纯化的DNA 纯度高,并保持片断完整性和高生物活性,可直接用于 连接、体外转录、PCR 扩增、测序、微注射等分子生物学实验。注意事项: 1. 在步骤1 中,将凝胶切成细小的碎块可大大缩短凝胶熔化时间(线型DNA 长时间暴露在高温条件 下易于水解),从而提高回收率。勿将含DNA 的凝胶长时间地暴露在紫外灯下,减少紫外线对...
说明书: UE-UE-96-PCR-4/UE-96-PCR-24 常见问题解答: ◆得率低或者得不到DNA ·Buffer W2中没有加入乙醇 Buffer W2在使用之前必需加入100%或者95%的乙醇。 ·不合适的洗脱液 DNA只能在低盐和pH7.0的条件下有效的洗脱。应使用试剂盒提供的洗脱液或者用水(pH7.0)洗脱。在65℃下预热洗脱液可以提高洗脱效率...
主营产品:PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂.. 公司地址:上海市嘉定区澄浏公路52号 进入商铺 收藏商铺 #动态#大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA Kit原理 #技术#大鼠颞下颌关节软骨细胞操作步骤 产品详情 公司简介 公司评价 手机查看 手机查看 一键电话致商家 用途: 科研实验 纯度:...
70um荧光定量PCR用高透明封板膜,未灭菌(单张) Axygen(UC-500-1)1张 ¥0.00 DNA凝胶回收试剂盒 UE-GX-5050T ¥0.00 质粒小量制备试剂盒(含酶) Axygen(UE-MN-P-250)250T ¥0.00 DNA凝胶回收试剂盒 Axygen(UEX-250)250T ¥0.00 UE DNA凝胶回收试剂盒W2缓冲溶液 ...
转基因元件7S 3‘终止子染料法qPCR试剂盒操作方法: 1 确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中,向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。 2 将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中,静置2min。 3 12,000 rpm离心1min,弃滤液。注:此时DNA片段被吸附于DNA纯化柱中...
琼脂糖凝 胶在温和的缓冲液(DE-A溶液)中熔化, 其中的保护剂能防止线状DNA在高温下降解, 然后在DE-B溶液 的作用下使DNA选择性结合到膜上。 纯化的DNA纯度高, 并保持片断完整性和高生物活性, 可直接用千 连接、 体外转录、PCR扩增、 测序、微注射等分子生物学实验。
伪毒(PRV)试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T Aripiprazole 中文名:阿立哌唑 分子式:C23H27Cl2N3O2 度:98.0% 伪毒(PRV)试剂盒 48T Aripiprazole 中文名:阿立哌唑 分子式:C23H27Cl2N3O2 维生素E(VitaminE)测定试剂盒(比色法) Pitavastatin calcium 147526-32-7 中文名:匹伐他汀钙 分子式:C50H46CaF2N2O8 度:...