(PPARγ),PPARγ共激活因子1α(PGC1α),解偶联蛋白1(UCP1)蛋白的表达.结果:出生后第1周至第10周,两组小鼠体重差异无统计学意义(P>0.05).第10周,两组小鼠血清fT3浓度和活动量差异无统计学意义(P>0.05);与Hr^(+/+)小鼠比较,Hr^(-/-)小鼠的肛温,24 h进食量和饮水量,耗氧量和产热量升高(P<0.05),...
吉林大学第二医院潘薇课题组揭示PKCβ通过上调FTO/PGC-1α/ UCP1信号通路来缓解EN2基因敲除小鼠的自闭症样行为
UCP1基因敲除白色脂肪目的探究淫羊藿苷(ICA)调控PGC1-α/FNDC5/UCP1信号通路对FNDC5基因敲除模型(KO)中老年小鼠脂代谢的影响.方法50周龄野生型(WT)和KO小鼠随机分成4组:对照组,淫羊藿苷组(40mg·kg^(-1)·d^(-1)),KO模型组,KO淫羊藿苷组(40mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续灌胃给药21天后处死.分离血清...
流式细胞仪分析结果显示,下调PGC-1α可促进神经元凋亡,而过表达UCP1可以挽救神经元凋亡。进一步的WB实验结果表明:PKCβ通过激活FTO/PGC-1α/UCP1轴来抑制EN2-/-小鼠大脑皮层神经元凋亡。 图4| PGC-1α通过转录激活UCP1来抑制EN2-/-小鼠大脑皮层神经元中的神经元凋亡 最后,课题组发现使用sh-UCP1抑制UCP1表达...