2、配制 UA 工作试剂:按 UA Assay Buffer:UA 促进剂=50:1 的比例混合,即成;4℃ 保存24H 有效。 3、UA 加样:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意避免产生气泡。如果样品中的 UA 浓度过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。 5、UA 检测:充分混匀,室温放置 5min,
主营商品:bufferkit、染色液、tle溶液、高盐法、氯化钠、rna杂交、组织胍、杂交液、mesbuffer、助沉剂、试剂盒、capsbuffer、hensbuffer、xb盐溶液、blotto溶液、ten缓冲液、细胞活力、细胞周期、柱式细胞、胞浆蛋白、制霉菌素、柠檬酸钠、碱性凝胶、标签蛋白、rna沉淀液 进入店铺 全部商品 19:02 e** 联系了该...
4、 UA 比色操作:按照下表设置空白孔、标准孔、测定孔,溶液应按照顺序依次加入,并 编号 名称 TC1195 100T Storage 试剂(A): 尿酸标准(6mmol/L) 1ml 4℃ 避光 试剂(B): 尿酸标准稀释液 10ml RT 试剂(C): 蛋白沉淀液 50ml 4℃ 避光 试剂(D): UA assay buffer 5ml RT 试剂(E): UA 显色液 1.5...