常用的包括RNA聚合酶Ⅲ类启动子,如人源或小鼠U6启动子和人源的H1 RNA启动子,这类启动子相对简单,完全位于转录序列上游,转录产物不含有来自启动子的序列,转录产量相对较高,遇到3-6个连续的T就会终止转录,不需转录终止信号,适合制备端的RNAs。 shRNA的表达量取决于启动子的强弱,U6启动子比...
U6启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，一般位于转录起始位点上游。U6启动子，属于真核生物RNA聚合酶III，无物种特异性。3. CAGenhancer CAG增强子是DNA上一段能与蛋白质结合的区域。与蛋白质结合后，基因的转录作用会增强。4. FLAG FLAG标签，...
汤宇澄,男,1972年3月生,博士生 收稿日期:1999204223,修回日期:1999209206 人U6基因POI 启动子表达反义VEGFcDNA抑制 SMMC-7721肝癌细胞VEGF表达的观察 3 汤宇澄 钱关祥 陈诗书 33 (人类基因治疗研究中心,上海第二医科大学,上海 200025) 摘要 由RNA聚合酶启动子在细胞内转录高浓度反义RNA是抑制靶蛋白的一种有效手段...
5、(1)aau6-3启动子序列,其核苷酸序列为:上游引物:5’-cccaaatacagaaagaaatgc-3’,下游引物:5’-gggccatgctaatcttctc-3’; 6、(2)aau6-1启动子序列,其核苷酸序列为:上游引物:5’-tgcacaaggatttcatcttaa-3’,下游引物:5’-gggccatgctaatcttctc-3’; 7、(3)aau6-5启动子序列,其核苷酸序列为:上游引...
1.香菇u6基因启动子,其特征在于,包括5个u6基因启动子,其核苷酸序列如seq idno.1或seq id no.2或seq id no.3或seq id no.4或seq id no.5所示。 2.重组表达载体,其特征在于,所述的重组表达载体含有权利要求1所述的香菇u6基因启动子。 3.根据权利要求2所述的重组表达载体,其特征在于,所述香菇u6基因启动...
3.U6 启动子驱动的序列，在遇到 pol(U) 时会终止，过长的序列也会加大遇见各种终止信号的概率，如果...
3) human U_6 promoter 人U6启动子 4) avian U6 promoter 禽U6启动子 1. 【Objective】 To cloningavian U6 promoterfor construction of short interference RNA(siRNA) expression vectors in avian cells. 【目的】分离用于禽源细胞中表达短干扰RNA(short interference RNA,siRNA)的禽U6启动子。
U6启动子和人H1启动子等。采用RNA pol III启动子的原因... 真核生物RNA聚合酶II的启动子调控序列需全部结合转录因子才可以转录? RNA pol Ⅱ的转录起始 第一步是原称为TFⅡD的转录启动因子和TATA框结合形成复物体,为RNA pol Ⅱ指 猜你关注广告 1熊猫办公官网 2qq览器浏 3玻璃钢储罐 led显示屏 魔神传说 ...
1、构建u6启动子启动的sirna表达载体的方法 体内表达sirnas是近来广泛采纳的办法。目前体内表达的办法主要是载体表达(质粒载体、腺病毒载体)与sirna表达框表达。这两种办法的核心原理都是将sirnas对应的dna模板插入载体或表达框中,位于rna聚合酶iq启动子的下游,在rna聚合酶的作用下转录产生含发夹结构,并以一串u结尾的sir...
报道的chU6-3 为同一启动子。将本试验克隆的chU6 启动子与报道的chU6-3 启动子进行两序列比对分析, 结果同源性为 93.4%,差异主要位于启动子的后 1/3 区域,包括 5 个 2～7 个核苷酸的缺失,这种差异性 可能与鸡的品种不同有关。启动子结构分析结果显 示,chU6 除含典型的 Oct-1 基序外,不含其它 Po...