根据患者的反馈以及部分临床数据,U3 - 1402在治疗EGFR耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了较高的有效率以及良好的肿瘤缩小效果。部分患者在接受U3 - 1402治疗后,能够维持病情稳定状态长达一年半以上。 (三)U3 - 1402的治疗价值 因此,U3 - 1402是一项值得高度关注的治疗方案,尤其是在奥希替尼等第三代EGFR...
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Patritumab Deruxtecan(U3-1402,HER3-DXd)是一种新型的HER3靶向抗体药物偶联物(ADC),由人源化抗HER3 IgG1单克隆抗体与大量拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(依喜替康衍生物DXd),通过可裂解四肽连接肽组合而成。 2021年12月,美国FDA授予了Patritumab Deruxtecan突破性疗法认定(BTD),用于治疗接受第三代TKI和铂类疗...
而U3-1402彻底颠覆了这一既往认知，在这部分患者中仍然创造了有效率（疾病控制率）78.4%的奇迹。客观缓解率（ORR）为40.2%，其中包括了1例完全缓解（CR）、40例部分缓解（PR）、39例疾病稳定（SD）。不仅有效率高，有效时间也很长，U3-1402治疗的中位缓解持续时间（DOR）为7.6个月，最新中位无进展生存期（...
代号:U3-1402 靶点:HER3 厂家:Daiichi Sankyo(第一三共公司) 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项多中心、单臂、研究者发起的II期ICARUS-BREAST01研究中,旨在评估HER3-DXd治疗晚期HR+/HER2-乳腺癌的有效性和安全性。入组的99例患者中位年龄为57.0岁,均为女性。大多数为雌激素受体阳性...
Patritumab Deruxtecan(U3-1402) 商品名:Patritumab Deruxtecan 特点:U3-1402靶向HER3,结合了抗HER3抗体和强效化疗药物,主要针对HER3阳性乳腺癌患者,尤其是其他疗法无效的患者。HER3阳性乳腺癌是一种癌细胞表面HER3蛋白表达过量的乳腺癌类型。U3-1402虽然仍在临床试验阶段,但初步结果显示其在乳腺癌治疗中具有巨大潜...
U3-1402是一种ADC(antibody-drug conjugates)型药物,即抗体药物偶联物,由单克隆抗体(mAb)、偶联链(linker)、细胞毒小分子(cytotoxin/payload)组成,其中细胞毒性小分子通过偶联链连接至单抗。ADC药物依靠单抗对肿瘤细胞相关抗原的特异性和靶向性到达肿瘤细胞,通过内吞作用进入细胞,偶联链在细胞内低pH值或溶酶体蛋白作用...
通用名：Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）代号：U3-1402 靶点：HER3 厂家：Daiichi Sankyo（第一三共公司）美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 在这项II期试验中，旨在评估Patritumab deruxtecan治疗先前接受过EGFR-TKI治疗和铂类化疗的晚期EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性。试验的主要终点是...
新药U3-1402的有效性和安全性主要基于一项研究试验的数据。在这项试验中,研究人员针对 23 名对 EGFR-TKI(包括 1/2 代 TKI 和奥希替尼)耐药的患者。研究过。这 23 名患者接受了四剂 U3-1402(3.2、4.8、5.6、6.4 mg/kg)。 检测结果显示,对参与评价的16名患者进行统计发现,这些患者的肿瘤得到有效控制和缩小...
香港治疗肺癌|ADC..HER3属于人类表皮生长因子受体(HER),大约80%的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)病例中存在HER3表达。日前,一项关于靶向HER3的ADC药物U3-1402(Patritumab der