HER3阳性HER2阴性乳腺癌，U3-1402客观缓解率达30%左右U31402-A-J101是一项正在进行的I/II期临床试验，纳入HER2阴性/HER3阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。研究分为剂量递增、剂量探索和剂量扩展三个部分，剂量扩展部分的治疗剂量为4.8 mg/kg或6.4 mg/kg，包含HR+/HER2-以及三阴性乳腺癌（TNBC）的患者。图二 ...
人类表皮生长因子受体3（HER3）在乳腺癌中广泛表达，其高表达与不良预后相关。Patritumab deruxtecan是一款靶向HER3的在研ADC药物，采用第一三共公司专有的DXd ADC技术设计，由人源化抗HER3抗体与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷，通过一个四肽连接子连接而成。通用名：Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）代号：U3-14...
Patritumab Deruxtecan(U3-1402) 商品名:Patritumab Deruxtecan 特点:U3-1402靶向HER3,结合了抗HER3抗体和强效化疗药物,主要针对HER3阳性乳腺癌患者,尤其是其他疗法无效的患者。HER3阳性乳腺癌是一种癌细胞表面HER3蛋白表达过量的乳腺癌类型。U3-1402虽然仍在临床试验阶段,但初步结果显示其在乳腺癌治疗中具有巨大潜...
而HER2（ErbB2）突变，乳腺癌患者和肺癌患者可能都比较熟悉，也正是「神仙抗癌药」DS-8201针对的靶点。在乳腺癌中，约15%~20%的患者存在HER2突变，在肺癌中，存在HER2突变的患者比例相对较低，仅有不到5%。也就是说，虽然DS-8201疗效拔群，但它更多帮助到的是乳腺癌患者，能惠及的肺癌患者相对较少。这也是很多...
Patritumab Deruxtecan(U3-1402),商品名即 Patritumab Deruxtecan。U3-1402 靶向 HER3,巧妙地结合了抗 HER3 抗体和强效化疗药物。它主要针对 HER3 阳性乳腺癌患者,尤其是那些对其他疗法已无效果的患者。HER3 阳性乳腺癌是一种癌细胞表面 HER3 蛋白过度表达的乳腺癌类型。尽管 U3-1402 目前仍处于临床试验阶段,...
Patritumab deruxtecan(U3-1402) 药物类型:ADC 适应症:乳腺癌,非小细胞肺癌 靶点:HER3 是否上市:临床中 研发公司:Daiichi Sankyo(美国)Inc. 说明书: 药品概述 U3-1402是一种ADC(antibody-drug conjugates)型药物,即抗体药物偶联物,由单克隆抗体(mAb)、偶联链(linker)、细胞毒小分子(cytotoxin/payload)组成,其中...
I / II期研究(NCT02980341)探索ADC药物U3-1402在HER3过表达的乳腺癌患者中的安全性和有效性[8]。 初步研究结果显示,42位患者的中位随访时间为10.5个月,U3-1402的ORR(客观缓解率)在所有剂量组均为42.9%。这包括4 mg / kg剂量治疗的患者的ORR为40%,6.4 mg / kg剂量治疗的患者为60%。DCR(疾病控制率)为90...
不过,第一三共的 ADC 技术无疑使这个单抗重新焕发了新的生机,以 U3-1402 的形式在治疗 NSCLC 的征程上继续前行。2021 年度,U3-1402 还赢得了「最值得期待的 ADC 临床候选药」奖项。 来自:第一三共研发日 目前,U3-1402 针对乳腺癌和非...
patritumab,全人源化的抗HER3(ErbB3),抑制HER3-依赖PI3K/Akt 信号系统,从而抑制细胞的增殖与分化 偶联的细胞毒药物:DX8951,半合成的水溶性喜树碱衍生物,系拓扑异构酶I抑制剂 以下为在2019 WCLC年会上所展示该药最新研究结果的PPT: U3-1402正...
23例可供评估患者的安全性数据显示,U3-1402具有可控的安全性,中位治疗暴露时间为105d,超过30%的患者出现的TEAE为恶心(60.9%)、疲劳(39.1%)、呕吐(34.7%)、食欲下降(30.4%)和血小板计数减少(30.4%)。 2、拓展适应证临床研究 U3-1402治疗转移性乳腺癌的I/II期临床研究(NCT02980341)分为剂量递增、剂量发现和...