U3-1402 的抗体部分为 HER3 单抗 patritumab(U3-1287),通过 linker 共价偶联拓扑异构酶 I 抑制剂依喜替康(exatecan,MAAA-1181a),每个抗体连接有 8 个依喜替康。通过与癌细胞表面的 HER3 结合,U3-1402 被内吞入细胞内释放出依喜替康...
U3-1402 的抗体部分为 HER3 单抗 patritumab(U3-1287),通过 linker 共价偶联拓扑异构酶 I 抑制剂依喜替康(exatecan,MAAA-1181a),每个抗体连接有 8 个依喜替康。通过与癌细胞表面的 HER3 结合,U3-1402 被吞入细胞内释放出依喜替康,进而发挥细胞毒作用,杀灭癌细胞。 图片来源:第一三共官网 2023年3月16...
U3-1402是目前唯一一个正在进行临床研究的靶向HER3的ADC药物。 关于U3-1402 U3-1402 的抗体部分为 HER3 单抗 patritumab(U3-1287),通过 linker 共价偶联拓扑异构酶 I 抑制剂依喜替康(exatecan,MAAA-1181a),每个抗体连接有 8 个依喜替康。通...
U3-1402 的抗体部分为 HER3 单抗 patritumab(U3-1287),通过 linker 共价偶联拓扑异构酶I 抑制剂依喜替康(exatecan,MAAA-1181a),每个抗体连接有 8 个依喜替康。通过与癌细胞表面的 HER3 结合,U3-1402 被吞入细胞内释放出依喜替康,进而发挥细胞毒作用,杀灭癌细胞。 2023年3月16日-18日,在日本肿瘤内科学...
2022年U31402-A-U102研究发表了最新数据，57例经EGFR-TKI治疗耐药的患者接受U3-1402的治疗，ORR（客观有效率，即使用后肿瘤缩小的人群比例）为39%，中位PFS（即通俗所指“耐药时间”）为8.2个月。简单来说，就是在耐药后接受U3-1402治疗的患者有近40%可以观测到肿瘤缩小，并且超过半数能保持有效超过8.2个月，...
Patritumab Deruxtecan(U3-1402)是一种靶向HER3的抗体偶联药物, 2020年ESMO大会上公布了I期研究初步结果,推荐扩增阶段使用剂量为5.6 mg/kg。2020WCLC会议上,研究者公布了I期研究剂量扩增阶段的研究结果。 2020年4月30日数据截止时,57例患者接受U3-1402(5.6 mg/kg)治疗,其中56例患者可进行评估。数据截止时,在28...
通用名：Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）代号：U3-1402 靶点：HER3 厂家：Daiichi Sankyo（第一三共公司）美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 在2016年12月至2021年8月期间，对235例患者进行了资格筛选，182例患者跨剂量队列入选【HR+/HER2-（n=113），TNBC（n=53），HER2+（n=14）...
问一下大家U3-1402多少钱,在哪里买? 只看楼主收藏回复 我恨我痴心 华丽飘过 6 问一下大家U3-1402多少钱,在哪里买? 送TA礼物 来自iPhone客户端1楼2020-10-29 12:07回复 我恨我痴心 华丽飘过 6 担心奥希替尼耐药想用这个药听说不错 来自iPhone客户端2楼2020-10-29 12:07 回复 ...
近日近畿大学和第一三共株式会社(一下简称第一三共)于非临床试验中证实开发中的癌症治疗药“U3-1402"和现有的免疫检查点抑制剂并用可能会有更好的治疗效果。此研究由该校医学部内科学教室肿瘤内科部门的原谷浩司助教、米阪仁雄讲师、中川和彦主任教授为中心的研究小组负责,研究成果已经发表在了《临床研究》网络版...
前段时间,我们发布了U3-1402的临床招募项目《肺癌三代靶向耐药的“王炸”方案,U3-1402国内正式开启招募,几乎所有肺癌均可能获益!》,这个项目适用于奥希替尼耐药后的患者,根据前期国外的数据,1402奥西耐药后患者有效率非常高,很多患者慕名...