结果 Transwell检测结果显示穿过膜底面的U87细胞为(35.5±6.89)个,明显高于U251细胞〔(13.3±3.01...
2.3 GGNBP2的过表达抑制U251胶质瘤细胞侵袭和迁移使用Transwell小室法检测U251胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力变化,结果显示:对照组、空载组及过表达组细胞数(侵袭:203±6,205±7,57±6,F=512.4,P<0.05;迁移:254±14,248±13,74±7,F=242.5,P<...
最后,通过Transwell和Scratch实验的方法评估了AEG-1敲除细胞系的迁移能力。数据显示成功构建了AEG-1-pX459重组载体,并通过TA克隆测序证实了sgRNA的活性,这意味着AEG-1-敲除U251细胞系已成功建立。蛋白质印迹分析表明,U125细胞的敲除效率高达98%。从Transwell和Scratch实验结果来看,AEG-1基因敲除细胞系的迁移能力明显降低...
使用划痕和 transwell 测定评估细胞迁移和侵袭。 Western blot检测蛋白表达水平，实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测mRNA表达水平，对于MYH10、转移相关蛋白1（MTA-1）、基质金属蛋白酶（MMP） )-1、MMP-9、金属蛋白酶 2 (TIMP2)、胶原蛋白 1、E-钙粘蛋白、波形蛋白、Wnt3a、b-连环蛋白和细胞周期蛋白 D1 的...
研究通过多种细胞生物学方法（如colony formation assay、EdU incorporation实验、流式细胞术和Transwell实验）观察了稳定敲低USP32基因的U-251 MG和U-87 MG细胞系的生长、增殖、迁移和侵袭能力。参考文献：1. Three-Dimensional (3D) in vitro cell culture protocols to enhance glioblastoma research. [PMID: ...
研究通过多种细胞生物学方法(如colony formation assay、EdU incorporation实验、流式细胞术和Transwell实验)观察了稳定敲低USP32基因的U-251 MG和U-87 MG细胞系的生长、增殖、迁移和侵袭能力。 参考文献: 1. Three-Dimensional (3D) in vitro cell culture protocols to enhance glioblastoma research. [PMID: 36753...
将Matrigel胶用无血清的细胞培养基1∶9稀释,取60 μl稀释的Matrigel胶铺于孔径为8 μm的Transwell小室,置于24孔板内,37 ℃放置3 h使其固化。将处理后的各组U251细胞用1% FBS重悬并调整至2×105/ml,取200 μl细胞悬液加入Transwell小室(上室),在24孔板(下室)中加入500 μl含10% FBS的细胞培养基。每组随...
结果Transwell检测结果显示穿过膜底面的U87细胞为(35.5±6.89)个,明显高于U251细胞〔(13.3±3.01)...
目的 探讨龙葵碱对人胶质瘤U251细胞增殖及凋亡的影响。方法 使用不同质量浓度的龙葵碱处理U251细胞,采用CCK-8法、划痕法、Transwell法、Hochest法、流式细胞术、免疫印迹法分别检测细胞增殖率、细胞迁移与侵袭、细胞凋亡及凋亡相关蛋白的表达。结果 龙葵碱对U251细胞的48 h
摘要:目的 观察不同浓度表皮生长因子(EGF)对U251细胞增殖及侵袭能力影响以阐述胶质瘤发生机制.方法 应用MTT法观察EGF对U251细胞增殖活力的影响,Transwell方法检测EGF对U251侵袭能力作用,实时RT-PCR检测替莫唑胺作用后U251细胞中IL-6 mRNA表达.结果 0.1和1.0 ng/ml浓度EGF可以显著刺激U251细胞增殖和侵袭(P<0.05),...