在这项研究中,研究团队对T细胞耗竭进行了深入研究,发现跨膜蛋白Tim3在经历慢性抗原刺激的后的耗竭T细胞表面大量增加,包括慢性感染和实体瘤。因此,研究团队认为Tim-3可作为T细胞耗竭的标志物,而且,Tim-3的增加可能抑制了T细胞的活化。 研究团队通过共聚焦显微镜等多种显微技术观察发现,Tim-3被募集到T细胞免疫突触,即T细...
因此,研究团队认为Tim-3可作为T细胞耗竭的标志物,而且,Tim-3的增加可能抑制了T细胞的活化。 研究团队通过共聚焦显微镜等多种显微技术观察发现,Tim-3被募集到T细胞免疫突触,即T细胞和抗原呈递细胞之间的关键接触点,导致T细胞受体(TCR)下游信号增强。...
T细胞耗竭(T Cell Exhaustion)是指由慢性抗原刺激引起的T细胞功能障碍。抗原是来自细菌或病毒等病原体,或肿瘤细胞的蛋白质,它们被健康的T细胞识别为危险外来物,它们也是T细胞全力以赴发起免疫反应消灭威胁的诱因。 T细胞的这种有力而又持续的应对措施也可能会导致严重的后果,T细胞通过T细胞受体(T Cell Receptors,TCR)来...
因此,研究团队认为Tim-3可作为T细胞耗竭的标志物,而且,Tim-3的增加可能抑制了T细胞的活化。 研究团队通过共聚焦显微镜等多种显微技术观察发现,Tim-3被募集到T细胞免疫突触,即T细胞和抗原呈递细胞之间的关键接触点,导致T细胞受体(TCR)下游信号增强。 因此,Tim-3可能是恢复T细胞活力的靶标,靶向抑制Tim-3有望实现重振T...
该研究发现,T细胞表面的一种关键蛋白质Tim-3可作为T细胞耗竭的标志物,更重要的是,Tim-3还可以作为恢复T细胞活力的治疗靶点,通过药物靶向Tim-3能够重新恢复T细胞活力,从而让其继续对抗病原体或肿瘤细胞。 早在1993年,科学家们就观察到了持续性的病毒感染会导致T细胞耗竭,之后还发现肿瘤细胞同样会导致T细胞耗竭。
专利摘要:本发明提出了TNFRSF1B基因作为生物标志物在鉴定耗竭T细胞中的应用,具体提出了用于鉴定耗竭T细胞的生物标志物,所述生物标志物选自TNFRSF1B基因或者TNFRSF1B基因编码表达的蛋白或蛋白片段。TNFRSF1B基因或其编码表达的蛋白或蛋白片段可以作为靶点用于肿瘤的诊疗,为免疫疗法提供更多的可能,改善患者生存周期,也为...
同时,发明人对其它如肝癌、乳腺癌等的数据进行分析,发现tnfrsf1b基因也在这些肿瘤的耗竭t细胞上高表达,所以tnfrsf1b基因可能是一个可应用于多种肿瘤类型的耗竭标志物和抑制性受体。 8.为此,在本发明的一个方面,本发明提出了用于鉴定耗竭t细胞的生物标志物。根据本发明的实施例,所述生物标志物选自tnfrsf1b基因或者...
首先,Alice Long教授介绍了目前一些应用于1型糖尿病免疫治疗的药物及疗效的可能标志物,包括:基线Tfh细胞比例,T细胞耗竭,Teff细胞的扩增等。Alice Long教授主要介绍了抗CD3单抗-Teplizumab治疗1型糖尿病疗效的生物标志物——耗竭性T细胞...
研究目的:Tnfrsf8基因与B淋巴恶性肿瘤和T淋巴恶性肿瘤等重大疾病密切相关,Tnfrsf8的表达具有局限性,一般在活化的T细胞和B细胞中有较高表达,但其具体影响机制还不清楚... 陈丽玲 - 《福建师范大学》 被引量: 0发表: 2022年 加载更多研究点推荐 TNFRSF1B基因 0...
最近岩崎老师的研究,在nature上见刊,是一个很重要的研究。 把新冠激活体内潜伏的病毒、导致T细胞耗竭、长新冠的生物标志、长新冠患者主诉症状94%的准确率,全端上桌了。 证明长新冠真实存在,证明长新冠患者不是心理问题不是懒,所以这么重要的研究,美国媒体也在宣传。