大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)是一种罕见的起源于大颗粒淋巴细胞,累及外周血、骨髓或脾脏的克隆性(恶性)疾病。1985年由Loughran首先提出,之后陆续有所报道。根据细胞来源分为T-大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)、侵袭性NK细胞白血病(ANKL)和慢性NK细胞淋巴增殖性疾病(CLPD-NK)。 其中T-大颗粒淋巴细胞白血病占所有大颗粒...
PPT摘要:大颗粒淋巴细胞白血病(Large Granular Lymphocyte Leukemia,LGLL)是一种罕见的起源于大颗粒淋巴细胞,累及外周血、骨髓或脾脏的克隆性疾病。分为T细胞来源及NK细胞来源,其中T大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)占85%。T-LGLL在亚洲占慢性淋巴增殖性疾病的近6%,荷兰统计的年发病率为0.72 / 1,000,000 人,国内尚无...
T-LGLL(T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病)系T-LGL的克隆性增殖,是一种较为罕见的 T 淋巴细胞克隆性疾病。主要由细胞毒性 T 淋巴细胞克隆性增殖引起,通常表现为LGL持续不明原因升高(一般2-20 x 10⁹/L)超过6个月,表达CD3、CD8和CD57,临床过程多为惰性。诊断主要依靠临床病史、细胞形态学、流式免疫分型、TCR 基...
T-大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)是一种较少见的T淋巴细胞增殖性疾病。由于T-LGLL较罕见,临床中容易被误诊或漏诊。正确的诊断对于患者的治疗和管理至关重要。在临床中,如何避免T-LGLL的误诊或漏诊呢? 韩冰教授 首先,我们需要对这种...
大颗粒淋巴细胞白血病(Large Granular Lymphocyte Leukemia,LGLL)是一种罕见的淋巴细胞肿瘤,它的特征是外周血和骨髓克隆性LGL浸润、脾肿大和血细胞减少,大多为中性粒细胞减少。 LGL起源于两大细胞系[1,2]:约85%的正常LGL具有自然杀伤(natural kil...
骨髓中见23.37大颗粒T淋巴细胞具有单克隆性T—LGLL,这种情况白血病的几率高吗?能否治愈,情况严重吗? 这种大颗粒淋巴细胞白血病是慢性的,不需要打化疗,只需药物治疗。它可以用药控制,但治愈可能性不大,主要是控制病情。 我有用药需求,请帮我开药。 用药需要找给您做骨穿的医生开,不适合网上开,因为还需要结合其他检...
该病通常分为两个亚型:T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)和自然杀伤(NK)细胞大颗粒淋巴细胞白血病(NK-LGLL)。T-LGLL是最常见的亚型。 LGLL通常在40-60岁之间发病,男性稍微多于女性。患者可出现乏力、贫血、易出血和感染等症状。骨髓检查通常显示异常增多的LGL细胞,并且可伴有红细胞减少和血小板减少。 治疗LGLL的...
病情分析:大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)于1977年提出,是一种伴随外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少症临床综合征。其细胞遗传学在1985年前后被正式命名为克隆异常,其恶性肿瘤的性质得到了证实。常用名称有:T淋巴增生性疾病、伴有颗粒淋巴细胞的淋巴增生性疾病、慢性T淋巴细胞白血病等。建议患者身体不舒服即使前往...
T-LGLL多于中老年发病,表现为外周血粒细胞减少(超过6个月),大颗粒淋巴细胞持续不明原因升高。累及部位包括外周血、骨髓、脾和肝脏血涂片见增生的大颗粒细胞,中等大小,核圆或轻度不规则,胞质丰富淡染,含细腻或偶尔粗大的嗜天青颗粒。形态学上不能鉴别克隆性...