KT-333靶向“尚未成药”靶点STAT3,正在实现PROTAC对成药边界的突破。 FDA分别于2022年6月和9月,授予KT-333治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的孤儿药资格,并于2023年9月授予KT-333治疗复发/难治性PTCL和CTCL的快速通道资格。 a)KT-333的E3连接酶配对 Kymera为STAT3选择的E3连接酶是VHL而不...