本发明提供的少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX_Ssm4a,是从少棘蜈蚣粗毒中通过分子筛和反向高效液相色谱分离纯化得到,其氨基酸序列(SEQ ID N0:1)为TDDESSNKCAKTKRRENVCRVCGNRSGNDEYYSECCESDYRYERCLDLLR N,该多肽包括51个氨基酸残基分子量为6042. 57Da,等电点为5. 3,分子内含有三对二硫键其配对方式为1_5,2-4...
本发明涉及少棘蜈蚣多肽毒素omega-SLPTX-Ssm1a的应用,属于生物医学领域.omega-SLPTX-Ssm1a一级序列包括83个氨基酸残基,其中六个半胱氨酸形成三对二硫键,分子量为8811.3 Da.编码该毒素基因包括426个核苷酸,其中包括信号肽,前提肽和成熟肽.少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm1对大鼠背根神经节上的钙离子通道电流有非常...
少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX_Ssm6a的基因克隆包括 少棘蜈蚣毒腺总RNA提取,mRNA纯化,mRNA反转录及cDNA文库构建,设计引物,利用PCR方法筛选少棘蜈蚣钙离子通道激活剂多肽基因。扩增引物长度为17个核苷酸,其序列为5 ’ -GCGAAAAATGGAAATCT-3 ’,PCR另一扩增引物为CL0NTECH公司 SMART TM cDNA Library Construction Kit ...
基本描述 产品名称 SsmTx-1, K v2.1 通道阻断器 别名 韓國 规格或纯度 Moligand™ 作用类型 通道阻滞剂 作用机制 K v2.1 通道阻断器 关联靶点(人) 产品规格参数 质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 相关文档 溶液计算器服务&支持 客服支持 如何订购? 付款方式 退货政策 大包装询价 质量管理 ...
1.分子量为8811.3 Da,等电点为5.23的少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm1a在制备治疗钙通道疾病药物中的应用。 2.分子量为8811.3 Da,等电点为5.23的少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm1a作为钙通道研究的工具试剂应用。 说明书 技术领域: 本发明涉及少棘蜈蚣多肽毒素omega-SLPTX-Ssm1a的应用,属于生物医学技术领域。 背景技...
少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂,在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a,对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用,是一种钠通道抑制剂;该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7,小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果,能够在制备镇痛药物...
本发明涉及少棘蜈蚣多肽毒素omega-SLPTX-Ssm1a的应用,属于生物医学领域.omega-SLPTX-Ssm1a一级序列包括83个氨基酸残基,其中六个半胱氨酸形成三对二硫键,分子量为8811.3 Da.编码该毒素基因包括426个核苷酸,其中包括信号肽,前提肽和成熟肽.少棘蜈蚣毒素omega... 赖仞,杨仕隆,容明强 被引量: 4发表: 2012年 少棘...
本发明涉及少棘蜈蚣多肽毒素omega-SLPTX-Ssm1a的应用,属于生物医学领域.omega-SLPTX-Ssm1a一级序列包括83个氨基酸残基,其中六个半胱氨酸形成三对二硫键,分子量为8811.3 Da.编码该毒素基因包括426个核苷酸,其中包括信号肽,前提肽和成熟肽.少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm1对大鼠背根神经节上的钙离子通道电流有非常显...
蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因,由SEQ IDNO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽 毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂,在制 备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒 素mu-SLPTX-Ssm6a,对大鼠背根神经节上的钠离 子通道电流有非常显著的抑制作用,是一种钠通 道抑制剂;该毒素能够选择性的作用钠...
κ-SLPTX-Ssm1b(以下简称κ1b)是产自少棘蜈蚣(Scoropendra subspinipes mutilans)的毒素,是其cDNA文库中未被研究的毒素多肽,存在三对二硫键.毒素κ-SLPTX-Ssm1a(以下简称κ1a)与κ1b的序列高度同源,存在有相同位置的三对二硫键[13],因此与κ1b可能存在有类似的空间结构和相似的生理活性.本文使用大肠杆菌SH...