试验目的主要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性; b. 通过剂量限制性毒性(DLT)的发生率,确定TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中最大耐受剂量(MTD); 次要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学特征; b. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药效动力学特征; ...
当前正在开展一项「TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究」正在招募「敏感基因阴性非小细胞肺癌,宫颈癌」患者,此研究已经获得国家食品药品监督管理局批准,正在国内三甲医院开展,面向社会招募受试...
主要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性; b. 通过剂量限制性毒性(DLT)的发生率,确定TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中最大耐受剂量(MTD); 次要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学特征; b. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药效...
中国临床试验数据库提供TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究的登记号CTR20212364,药物名称TWP-102注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究的资料信息就在戊戌数据
药物临床试验信息公示:CTR20212364|TWP-102注射液 适应症:晚期恶性肿瘤 试验专业题目:TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究