主要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性; b. 通过剂量限制性毒性(DLT)的发生率,确定TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中最大耐受剂量(MTD); 次要目的: a. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学特征; b. 评估TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的药效...
当前正在开展一项「TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究」正在招募「敏感基因阴性非小细胞肺癌,宫颈癌」患者,此研究已经获得国家食品药品监督管理局批准,正在国内三甲医院开展,面向社会招募受试...
TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究,晚期恶性肿瘤 - 中国临床试验数据库 - 药智数据
中国CTR提供登记号CTR20212364药物TWP-102注射液 曾用名:的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息及临床结果摘要等