TVB-2640在NASH中的研究，肝内FASN介导的棕榈酸酯合成增加是导致肝脏脂肪多度积累、炎症和纤维化疾病的3个关键因素。Sagimet公司首席执行官George Kemble博士评述：FDA对在研NASH新药TVB-2640的快速通道指定，说明了TVB-2640在满足NASH方向的潜力，目前，美国市场中还没有FDA批准的治疗NASH方法，这项快速通道认定有助于...
11月19日,歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布,ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者,是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。 ASC40(TVB-2640)是一种全球首创(first-in-class)、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日,Sagimet Biosciences公布了NASH候选药物...
11月19日,歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布,ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者,是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。 ASC40(TVB-2640)是一种全球首创(first-in-class)、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日,Sagimet Biosciences公布...
甘莱制药有限公司,与Sagimet Biosciences共同宣布,ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者,是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。 6月17日,Sagimet Biosciences公布了NASH候选药物ASC40(TVB-2640)在美国Ⅱ期临床试验(FASCINATE-1)中取得的良好结果,ASC40(TVB-2640)给药方式为口服、每日...
11月19日,歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布,ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者,是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。 ASC40(TVB-2640)是一种全球首创(first-in-class)、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日,Sagimet Biosciences公布了NASH候选药物...
3月23日,歌礼发布新闻稿称,其合作伙伴Sagimet Biosciences宣布脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂TVB-2640(ASC40)获得美国FDA快速通道资格,用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)适应症。不久前,TVB-2640已在随机、安慰剂对照2期临床试验的中国队列中取得良好顶线数据,口服、每日一次的TVB-2640可显著降低NASH患者肝脏脂肪含量。
医药健闻2020年11月19日讯,歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司,与Sagimet Biosciences共同宣布,ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者,是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。 6月17日,Sagimet Biosciences公布了NASH候选药物ASC40(TVB-2640)在美国Ⅱ期临床试验(FASCINATE-...
歌礼制药-B(01672)：非酒精性脂肪肝炎候选药ASC40(TVB-2640)在中国已完成II期NASH试验患者入组 来源：智通财经网 智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672)公布有关非酒精性脂肪肝炎(NASH)候选药物ASC40(TVB-2640)的国际多中心II期临床项目数据，ASC40 (TVB-2640)在中国已完成II期NASH试验患者入组。该试验在中国入组...
NASH. The company announced inJune 2020initial results of a randomized, placebo-controlled Phase 2 trial, FASCINATE-1, which evaluated the impact of TVB-2640 in 99 NASH patients inthe United States. Sagimet and its partner, Gannex Pharma Co., Ltd., have completed the enrollment of...
【ASC40(TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组】歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司,今日与Sagimet Biosciences共同宣布,ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者,是国际多中心...O网页链接 ...