Step4：将切片置于TTC染色液中，常规浓度为2%，也有用1%或更低浓度的。Step5：用锡箔纸盖住后，放入37C温箱15～30min，不时翻动脑片，使均匀接触到染色液。也可以用将脑片放入多孔板，再滴入TTC，覆以圆形盖玻片使均匀染色 Step6：将染色的脑片标号，设定标尺并拍照；如需计算面积或体积，需借助图像处理软件进行计算 四
(1)断头法处死动物后迅速取脑或心脏(10min内),置于0-4℃PBS溶液中转移,- 20℃冰箱冷冻30 min。 (2)切取脑片或者心脏切片,厚度为2 mm,将切片放入2%红四氮唑溶液中37℃避光水浴30 min,每5min轻微晃动容器,使充分染色。 (3)取出脑片或心脏切片用PBS溶液...
需同步设置阴性对照组,将部分种子煮沸15分钟灭活酶后同条件染色,验证试剂有效性。 实验需注意操作细节。TTC溶液需现配现用,存放超过24小时需重新配制。染色时间与温度需根据种子种类调整,例如小麦种子在35℃下染色3小时,而大豆种子需延长至5小时。观察时避免强光直射样本,防止红色产物光解褪色。所有接触TTC的器具需用...
下面介绍TTC染色步骤: 1、将新鲜组织切片置装有TTC染色液的最小器皿中(如小培养皿或6孔板、12孔板、24孔板中),37℃避光孵育15-30分钟(孵育箱可以是气浴箱或水浴箱)。边孵育边观察样本颜色变化。 2、将已染过的TTC染色液用移液器取出放到另一个器皿中,4-8℃保存(TTC染液可反复染色2-3次。) 3、然后吸取已...
1.准备细菌培养基:选择适当的培养基,如肉汤或磷酸盐缓冲液,加入适量的TTC染色液(通常为0.2%浓度),混匀均一 2.培养细菌:将待测的细菌接种到含有TTC染色液的培养基中,利用无菌环或棉签进行接种。 3.培养细菌:将培养基培养在适当的温度和时间条件下,通常为37摄氏度和24小时。 4.观察染色结果:在培养完后,观察培...
实验步骤：1. 取材：根据样本类型，确保样本完整性。通常需要在生理盐水环境或麻醉状态下进行取材。2. 切片：快速冷冻样本后，进行切片处理。通常每2mm切一片，以保证切片的均匀性。3. 染色：将切片置于2%的TTC染色液中，控制染色时间和温度。一般在37°C恒温下染色15至30分钟，确保每片切片都充分接触...
TTC染色步骤 1. 样本准备 准备新鲜的组织样本。这一步骤对于保持组织的代谢活性至关重要。 2. 制备TTC溶液 通常使用0.5%至1% TTC溶解在磷酸盐缓冲液(PBS)或其他适当的缓冲液中。 3. 染色过程 将切片或整个组织块浸入TTC溶液中。 在37°C下孵育,时间通常从几分钟到几小时不等,具体取决于组织类型和实验设计。
TTC染色步骤主要包括细胞培养、处理和染色三个阶段。 1.细胞培养:将要进行TTC染色的细胞种植在适当的培养基中,以满足细胞的营养需求,并将其培养至适当的密度。 2.细胞处理:为了增加细胞的还原酶活性,可在细胞处理之前进行处理。常见的处理方法包括加入细胞生长因子、暴露于低氧环境等。处理时间和处理方法可以根据需要...
1、TTC染色实验步骤 (1)取脑:可麻醉后直接取脑或经生理盐水灌注后取脑。因为脑组织未用多聚甲醛固定,所以较软,取脑时更应仔细,保持大脑的完整性。 (2)-20℃冰箱中速冻20分钟左右,便于切片。 (3)切片:一般切成5-6片,每隔2mm切一片。第一刀在脑前极与视交叉连线中点处;第二刀在视交叉部位;第三刀在漏斗...
在细胞中存在一些呼吸酶,如葡萄糖氧化酶和琥珀酸氧化酶等,这些酶能够将TTC还原为红色的产物。因此,通过观察TTC染色后样品的颜色变化,可以推断出样品中酶的活性和细胞的代谢活性。 1.预处理: -准备细胞样品:从培养器中收获细胞,将细胞用PBS缓冲液洗涤2-3次,使细胞悬浮于PBS缓冲液中。 -细胞计数:使用细胞计数板...