中国南京,韩国首尔,美国麻省剑桥,2021年2月22日–南京药捷安康生物科技有限公司(“药捷安康”)和韩国LGChem旗下生命科学公司(“LG化学”)共同宣布,VAP-1抑制剂TT-01025(LG0030317)在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布,公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床实验申请。 2020年8月,LG化学与药捷...
中国临床试验数据库提供评估TT-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究的登记号CTR20211481,药物名称TT-01025-CL片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多评估TT-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究的资料信
小谷了解,TT-01025是一种新型的氨基脲敏感性胺氧化酶/血管黏附蛋白1(SSAO/VAP-1)抑制剂,可用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。LG Chem于2020年8月17日与药捷安康达成独家许可协议,获得了除大中华地区和日本以外的全球区域内研究、开发、生产和销售TT-01025的权利。 药捷安康董事长兼首席执行官吴永谦博士评论说 ...