本文介绍了一种快速脱除Ts 的新方法:利用温和的还原剂SmI2,在一种脂肪胺(如四氢吡咯,三乙胺或异丙胺)和水的存在下,以THF 为溶剂,室温下可以高效的脱除胺和醇上的Ts 保护基。文中给出了可能的反应机理:Sm(II)的一个电子转移到芳香砜,还原得到硫酚。这也可能重排或者是...
不建议保护,因为保护也不一定是一边是TS另一边还是OH。反正两边都是一样的基团,保不保护没啥意义,建议直接进行酯化。 但是如果这样的话得到的不是一个混合物么?Ts-PEG-OH这个是可以制备得到的呀,我目前的问题是想把羧酸和其中一个羟基反应,同时还要保留一端的羟基,因为下面一步还要用到羟基,求指教!谢谢, ymwdo...