图2:指示基因ΖΛ5沉默表型图,WT,未注射烟草对照植株;TRV,注射TRV空载体对照植株;TRV-ZDS,注射指示基因片段菌液植株; 图3:指示基因/--沉默表型图,TRV-PDS,注射指示基因片段/^5菌液植株; 图4:指示基因ΖΛ5在本氏烟TRV介导的病毒诱导基因沉默体系中基因表达量。WT,未注射烟草对照植株;TRV,注射TRV空载体对照...
综上所述,在注射接种,灌根接种,注射加灌 根接种中,无论在叶部还是在根部,沉默包含保守 结构域 GmATL3-1 的沉默效果均比沉默不包含保守 结构域的 GmATL3-2 效果好. 3 讨论 3.1 TRV介导的大豆PDS沉默表型分析 八氢番茄红素去饱和基因(PDS) 作为 VIGS A 1.25 *** 1.00 *** CK GmATL1 GmATL2 *** *...
图2:指示基因 ZDS 沉默表型图,WT,未注射烟草对照植株;TRV,注射TRV空载体对照植株;TRV-ZDS,注射指示基因片段 ZDS 菌液植株; 图3:指示基因 PDS 沉默表型图,TRV-PDS,注射指示基因片段 PDS 菌液植株; 图4:指示基因 ZDS 在本氏烟TRV介导的病毒诱导基因沉默体系中基因表达量。WT,未注射烟草对照植株;TRV,注射TRV空...
【方法】从大豆品种冀豆7号(J7)叶片中特异性扩增八氢番茄红素脱氢酶基因(GmPDS)的部分片段,并将该基因片段插入质粒pTRV﹕RNA2中;向J7的第一位真叶注射携带有TRV或TRV﹕GmPDS的农杆菌,注射后对上部未接种病毒的叶片进行表型观察,并通过半定量RT-PCR检测GmPDS的表达量。为探讨接种TRV是否影响大豆对SMV的抗性表现...
综上所述,在注射接种,灌根接种,注射加灌 根接种中,无论在叶部还是在根部,沉默包含保守 结构域 GmATL3-1 的沉默效果均比沉默不包含保守 结构域的 GmATL3-2 效果好. 3 讨论 3.1 TRV介导的大豆PDS沉默表型分析 八氢番茄红素去饱和基因(PDS) 作为 VIGS A 1.25 *** 1.00 *** CK GmATL1 GmATL2 *** *...
9.根据权利要求1~8任一项所述的方法,其特征在于,所述特定目标基因为连翘PDS基因。 说明书 技术领域 本发明属于基因工程技术领域,具体地说,涉及一种连翘叶片TRV载体介导病毒诱导基因沉默的方法。 背景技术 病毒诱导基因沉默技术(virus-inducedgenesilencing,VIGS)属于RNA干扰中的一种,属于转录后基因沉默。该技术是携带...
本研究以八氢番茄红素脱氢酶(Phytoene desaturase,PDS)基因和查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)基因为报告基因,以烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)为载体建立基于病毒介导的观赏花烟草(Nicotiana sanderae)基因沉默体系(Virus-induced gene silencing,VIGS)。结果表明,根吸收法不适用于观赏花烟草的基因沉默体系...
(6)内源目的基因CnPDS的RT-PCR检测:选取TRV 1 /TRV 2 -CnPDS侵染植株未注射的白化叶片提取RNA,并反转录为cDNA,以转化TRV 1 /TRV 2 -Empty的未注射叶片为对照,设计CnPDS基因引物和CnEF1α引物,RT-PCR检测内源目的基因CnPDS的表达水平。 10.根据权利要求9所述的快速鉴定菊花脑基因功能的方法,其特征在于所述...
RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术是揭示生物体基因功能的一种反向遗传学研究手段。早期有***分别利用携带特定基因片段的不同病毒载体侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana),导致特定靶基因的沉默[13],从而建立了病毒介导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)技术。由于VIGS技术操作简便,周期性短,能在当代快速获...
综上所述,在注射接种,灌根接种,注射加灌 根接种中,无论在叶部还是在根部,沉默包含保守 结构域 GmATL3-1 的沉默效果均比沉默不包含保守 结构域的 GmATL3-2 效果好. 3 讨论 3.1 TRV介导的大豆PDS沉默表型分析 八氢番茄红素去饱和基因(PDS) 作为 VIGS A 1.25 *** 1.00 *** CK GmATL1 GmATL2 *** *...