TRPV1是一种多模态伤害感受器,由各种热、机械和化学刺激激活和/或变构调节(Holzer,2008)。这几位作者必须好好感谢,整理得太全了这一段可以理解为,高温(≥43°C以上的温度),化学物质(辣椒素,大蒜素、胡椒碱,薄荷油,一些表面活性剂,酒精等),机械力挤压,影响渗透压的物质(汗液、海水、含盐分—电解质高的溶液,...
TRPV1作为一种在周围神经系统中广泛分布的多相感受器,可以直接或间接被各种配体激活,引起细胞内Ca2+升高,触发动作电位,传递伤害性信号。同时,TRPV1的激活还伴随着细胞内一系列信号通路的激活,引起广泛的细胞生物学效应,促进相应的生理和病理功能调节。 在护肤领...
TRPV1作为一种在周围神经系统中广泛分布的多相感受器,可以直接或间接被各种配体激活,引起细胞内Ca2+升高,触发动作电位,传递伤害性信号。同时,TRPV1的激活还伴随着细胞内一系列信号通路的激活,引起广泛的细胞生物学效应,促进相应的生理和病理功能调节。 在护肤领域,TRPV1和皮肤的灼热、刺激、敏感、疼痛都有着密切关系。
图1. GPCR的偏好性信号编码与偏好性药物发现策略【1, 2】 辣椒素(香草素)受体 TRPV1 是一种非选择性阳离子通道,由小直径无髓鞘 (C) 和中等直径有髓鞘 (Aδ) 伤害感受器子集表达。它可以被多种刺激激活,包括酸、有害热、肽毒素以及...
术后这种对伤害性刺激性信号反常性增加的现象称之为痛觉过敏。痛觉过敏的发展会导致患者延迟术后恢复等问题。此外,痛觉过敏还会引起患者不适,诱使患者使用更多的止痛药而产生相关的不良反应。而TRPV1/TRPA1是一种伤害性感受器,能够被伤害性刺激特异性激活而诱发痛觉过敏。尽管如此,目前关于眼科术后的痛觉过敏发病机制...
TRPV1是一种伤害性感受器,能够被辣椒素、伤害性热刺激和酸化等特异性激活。炎性痛具有持续性疼痛、诱发性疼痛阈值降低、超过阈值的刺激疼痛更加强烈等特点。近年来研究发现TRPV1在炎症引起的痛觉过敏中起着重要作用。炎症发生时,炎性因子与神经元上各自的受体结合,通过各自胞内信号通路作用于TRPV1,引起中枢或外周...
TRPV1是一种伤害性感受器,能够被辣椒素、伤害性热刺激和酸化等特异性激活。炎性痛具有持续性疼痛、诱发性疼痛阈值降低、超过阈值的刺激疼痛更加强烈等特点。近年来研究发现TRPV1在炎症引起的痛觉过敏中起着重要作用。炎症发生时,炎性因子与神经元上各自的受体结合,通过各自胞内信号通路作用于TRPV1,引起中枢或外周...
模型组、假贴敷组、地塞米松组小鼠皮肤中虽存在TRPV1弱阳性表达,但与空白组比较差异无统计学意义。分析原因可能与小鼠日常相互打闹撕咬有关,这也进一步表明TRPV1作为一种伤害感受器,能够被外源性理化因素激活,其表达强弱与所受刺激大小具有相关性。穴位贴敷刺激皮肤产生炎性反应与激活TRPV1的表达有关。
眼科术后痛觉过敏的症状表现为角膜区域干燥、烧伤、疼痛、酸痛、刺痛和异物感等,也包括头痛,眼睑痉挛或眼眶,面部和颌骨周围的全身不适等,其诱发因素包括风、空调及光线等。痛觉过敏也是一种疼痛状态,其特征在于伤害感受器对其有害刺激的敏感性和响应性增加。
4M毗- 00 3伤害性感受器NK. 1和TRPV 1受体“对话"的信号转导机制研究赵志奇复旦大学脑科学研究院, 神经生物学研究所, 上海, 200032摘要: 速激肽家族的主要成员P 物质( SP )是参与脊髓痛觉传递的最主要的信号分子之一。 终止于脊髓背角浅层的初级传入C 纤维末梢含有大量的S P, 伤害性刺激诱导S P 释放, ...