并证明了Trpv1+神经元通过CGRP-Ramp1信号通路调节肠道Treg细胞的作用,从而展示了一个有趣的可能性——神经系统和免疫系统,尽管它们在分子层面上的感觉模式不同,但它们可能协同工作,以实现对消化道潜在有害挑战的平衡反应。
并证明了Trpv1+神经元通过CGRP-Ramp1信号通路调节肠道Treg细胞的作用,从而展示了一个有趣的可能性——神经系统和免疫系统,尽管它们在分子层面上的感觉模式不同,但它们可能协同工作,以实现对消化道潜在有害挑战的平衡反应。
并证明了Trpv1+神经元通过CGRP-Ramp1信号通路调节肠道Treg细胞的作用,从而展示了一个有趣的可能性——神经系统和免疫系统,尽管它们在分子层面上的感觉模式不同,但它们可能协同工作,以实现对消化道潜在有害挑战的平衡反应。
并证明了Trpv1+神经元通过CGRP-Ramp1信号通路调节肠道Treg细胞的作用,从而展示了一个有趣的可能性——神经系统和免疫系统,尽管它们在分子层面上的感觉模式不同,但它们可能协同工作,以实现对消化道潜在有害挑战的平衡反应。
研究发现TRPV1可以改善胰岛素敏感性并通过调节降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide.CGRP)和神经肽P物质(SP)的释放来参与葡萄糖诱导的胰岛素分泌过程[23]。此外,有研究人员给实验小鼠输注辣椒素类似物后使用功能磁共振成像,比较野生型和TRPV1基因敲除后小鼠的大脑活性[19],发现被激活的TRPV1可以增加...
综上所述,本研究使用了一个基于DREADD的体内神经元激活系统,发现了一系列控制和调节肠道免疫细胞群的神经免疫相互作用,并证明了Trpv1+神经元通过CGRP-Ramp1信号通路调节肠道Treg细胞的作用,从而展示了一个有趣的可能性——神经系统和免疫系统,尽管它们在分子层面上的感觉模式不同,但它们可能协同工作,以实现对消化道...
目的 评价瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)/降钙素基因相关肽(CGRP)信号通路在利多卡因后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用.方法 健康雄性SD大鼠40只,3月龄,体重250～ 300 g,采用随机数字表法分为5组(n=8):假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、利多卡因后处理组(LP组)、利多... 查看全部...
综上所述,本研究使用了一个基于DREADD的体内神经元激活系统,发现了一系列控制和调节肠道免疫细胞群的神经免疫相互作用,并证明了Trpv1+神经元通过CGRP-Ramp1信号通路调节肠道Treg细胞的作用,从而展示了一个有趣的可能性——神经系统和免疫系统,尽管它们在分子层面上的感觉模式不同,但它们可能协同工作,以实现对消化道...
目的评价瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)/降钙素基因相关肽(CGRP)信号通路在利多卡因后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法健康雄性SD大鼠40只,3月龄,体重250-300 g,采用随机数字表法分为5组(n=8):假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、利多卡因后处理组(LP组)、利多卡因后处理...
TRPV1的蛋白表达和CGRP含量显著升高;与模型组比较,电针组、抑制剂组和电针+抑制剂组大鼠体重增加,胃高敏感性和顺应性显著改善,肥大细胞数目和活化程度显著降低,胃NGF/TrKA/TRPV1蛋白表达和CGRP含量显著降低;且相比于电针组和抑制剂组,电针+抑制剂组胃NGF/TrKA/TRPV1蛋白表达和CGRP含量进一步降低,差异有统计学意义...