TRP53BP1基因编码一种蛋白质,该蛋白质在DNA双链断裂修复途径选择、促进非同源末端连接(NHEJ)途径和限制同源重组中发挥作用。具体来说,这种蛋白质在DNA损伤反应中发挥多种作用,包括促进DNA损伤后的检查点信号传导,作为DNA损伤反应蛋白向受损染色质募集的支架,以及通过限制双链断裂后的末端切除促进NHEJ途径。这些作用在V...
Trp53flox/flox与Trp53-/-都是研究Trp53基因在小鼠模型中的敲除方式。Trp53flox/flox小鼠具备正常Trp53基因拷贝，但其编码序列在特定酶作用下能被删除，通过表达Cre酶，基因得以敲除，转化为Trp53-/-小鼠。Trp53-/-小鼠完全失去Trp53基因表达，不产生功能性p53蛋白，常用于探究p53基因在肿瘤生成与治疗...
基因敲除小鼠技术原理:是先在小鼠的胚胎干细胞上通过基因重组的办法进行基因修饰——就是将胚胎干细胞中的靶向基因改掉,然后将“修饰”后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合体小鼠。这种嵌合体小鼠长大后,体内同时存在被“修饰”过的基因和未被“修饰”的基因。 下面是,Trp53基因敲除小鼠介绍 Trp53基因敲除小鼠...
因此，在Trp53flox/flox小鼠体内表达Cre酶后，Trp53基因将被从DNA序列中删除，从而导致该小鼠成为Trp53-...
初步的表型分析显示: Trp53 基因纯合缺失小鼠自出生 13 周 起陆续发生肿瘤,至 36周时所有观察纯合小鼠均死于肿瘤,以恶性胸腺淋巴瘤为主(60%)。与野 生型小鼠相比,基 因杂合缺失小鼠对致癌剂的敏感性显著提升 ,杂合小鼠经 75 mg/ kg 体重的 N一 甲基亚硝基脲(MNU)诱导,90%的小鼠发生肿瘤,其中86%为恶性...
Trp53基因剔除小鼠的制备及其在药物致癌性评价中的应用
pUC57s-Trp53-m小鼠基因质粒信息 别名:NM_011640.3 原核抗性:氨苄青霉素Amp 克隆菌株:大肠杆菌DH5α 培养条件:37℃ 规格:2ug 保质期:3个月 保存温度:-20℃ 使用说明1、收到质粒干粉后请5000rpm离心1min,再加入20ul ddH2O溶解质粒 2、取2ul质粒转化至100ul感受态中,冰浴30min后,42℃热激90s,再冰浴2min...
trp53i11位于小鼠的2号染色体,采用crispr/cas技术,设计sgrna,通过应用高通量电转受精卵方式,获得trp53i11基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。相关疾病: neurotic excoriation质控标准精子检测 ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证品系状态在研小鼠环境标准 spf供应地区全球范围品系详情版权所有:...
在KRAS-TRP53基因驱动的LADC依赖于rRNA的合成依赖于Ect2基因 今天JC的时候,同学分享的是一个比较难懂的文章,我尝试着follow她,但失败了。文章发表于2017年1月的CELL,是Ect2-Dependent rRNA Synthesis Is Required forKRAS-TRP53-Driven Lung Adenocarcinoma, 里面太多陌生的名词,如下: ...
Trp53突变的小鼠CRC动物模型,并在此基础上研究突变p53蛋白在CRC中是否具有GOF作用.方法:通过CDX2P-Cre ERT2靶向小鼠结肠上皮组织,从而以他莫西芬(tamoxifen,TAM)诱导,导致目标等位基因Apcflox,Kras LSL-G120D和Trp53flox被Cre重组后突变表达(Kras LSL-G120D)或无效表达(Apcflox和Trp53flox)的方法,建立具有Apc...