Tricine—SDS—PAGE电泳分析小分子多肽
研究旨在解决常规SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对一些小分子多肽进行电泳分析过程中极易扩散丢失,常无着色带显示等问题.实验采用不同类型胶来电泳分析低分子量多肽,比较Tricine-SDS-PAGE电泳分析小分子多肽时的聚丙烯酰胺浓度和交联度,为小分子多肽的分析与鉴定提供快速准确的条件.王旭...
常规SDS-PAGE凝胶电泳适用于分离大分子蛋白,对于小分子量的蛋白或多肽,分辨率大大降低,则需要用Tris-Tricine缓冲液系统电泳。 应用[4][5] TRICINE-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒可以用于不同菌源诱导免疫的黄粉虫抗菌肽抑菌活性及其Tricine-SDS-PAGE分析 以饥饿处理后的黄粉虫(Tenebrio molitor)幼虫为试验材料,通过饲4株细菌...
麦黄酮(TRICINE)蛋白凝胶电泳试剂盒是一种旨在使用麦黄酮替代甘氨酸的凝胶电泳系统,分离小分子多肽和蛋白分子,以弥补传统十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳不足的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。主要适用于分离4 kD至30 kD的小分子蛋白和多肽,包括蛋白亚基,以及疏水蛋白和脂多糖和...
但常规的Tris 甘氨酸 盐酸系统中电泳分离分子量小于10kDa的多肽效果差。国外曾经报道了分离小分子肽的三羟甲基氨基甘氨酸(Tricine) SDS PAGE方法[1],该方法可分离分子量在1~100kDa的蛋白质。十多年来,一直利用这种较简便的不连续梯度胶分离小分子肽,国内也有一些利用该方法的报道。但作者在用该系统分离小分子肽的...
Tricine胶的配方阴极、阳极缓冲液的配方介绍:常规的Tris-SDS电泳的只能分辨大分子物质的,而对了相对分子量小的,尤其是10kD以下的蛋白分辨率极低。本人用Tris-SDS做一个20KD以下的蛋白结果不是很理想,而且重现性差,因为在这种不连续的缓冲系统中,低分子量的常常堆积在浓缩胶中。而Tricine-SDS可以很好的分离30KD以下...
系统标签: tricine sds 电泳 分子 缓冲液 page 3.1.3.4Tricine-SDS-PAGE小分子电泳体系(1)电泳缓冲液的配制①正极缓冲液anodebuffer(1×):0.2MTris,pH8.9;②负极缓冲液cathodebuffer(1×):0.1MTris,0.1MTricine,0.1%W/VSDS;③凝胶缓冲液gelbuffer(G-B,3×):3MTris,0.3%W/VSDS,pH8.45;(2)电泳凝胶储存...
而 Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分离分子量在 1-10 kD 的蛋白及多肽,成为目前电泳法分离多肽的主要...
实验方法原理在定量分析蛋白质混合物方面,最广泛采用的蛋白质组学方法就是 SDS-PAGE。因为它根据蛋白质的大小不同分离蛋白,所以对于检测蛋白纯度特别有用,同时也应用于蛋白质相对分子质量(Mr) 的测定。影响到 SDS-PAGE 蛋白分离效果的因素有:①丙烯酰胺与交联剂(双丙烯酰胺)的比例;②用于制备浓缩胶和分离胶的丙烯...
小分子肽的Tricine_SDS_PAGE分离方法