1. 分离胶的高度应设置为1-2厘米，夹层胶的高度应为2-3厘米，而积层胶的高度应在2.5-10厘米之间。2. 为了达到良好的分离效果，建议使用1厘米、1.5厘米和8-10厘米的胶层高度。3. 如果目的蛋白的分子量不大于5千道尔顿（KD），可以省略夹层胶的使用。4. 只要目的蛋白的分子量保持在5KD以上，...
Tricine-SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法 变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此天泽基因开 发了本产品。它具有下列特点: 1. 一站式,提供除水和样品以外的所有成分。 2. 即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3、将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面(对于1 mm的mini-gel,夹层胶溶液加约1ml), 然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层水层,使凝胶表面保持平整。 4、静置,待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。 附表Tricine-SDS-PAGE凝胶配方表:
Tricine-SDS-PAGE 配胶液,3× 81225 250 mL 50%甘油 82105b 25 mL TEMED 100880 1.5 mL(棕色管) 过硫酸铵 100879 1 g Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液,2× 81213 1 mL×5 Tricine-SDS-PAGE 阳极 电泳液(干粉) 81214 10 L (250mL 瓶) Tricine-SDS-PAGE 阴极 ...
Tricine-SDS-PAGE凝胶配方表: 成分 分离胶 夹层胶 浓缩胶 20%/4.5mL 16.5%/4.5mL 15.5%/4.5mL 10%/2mL 4%/2mL 49.5%T 3%C — — — 0.407mL 0.16mL 49.5%T 6%C 1.82mL 1.5mL 1.395mL — — Gel Buffer 1.5mL 1.5mL 1.5mL 0.667mL 0.496mL Glycerol 0.48mL 0.48mL 0.48mL — — 蒸馏水 0.7...
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 产品简介: 聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝胶为网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式:非变性聚丙烯酰胺凝胶及变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE),两种聚丙烯酰胺凝胶电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能...
Tricine-SDS-PAGE电泳能够较好的分离10KD以下的蛋白或多肽，是电泳法分离多肽的主要方法，30T一般可以配制30～35块胶，具体配制的量应根据器具大小决定。电泳分离后可直接考马斯亮蓝染色、银染等。产品组成：操作步骤(仅供参考)：1. 配制10%过硫酸铵(APS)：直接在0.3g Ammonium Persulfate中加入3ml蒸馏水，充分溶解...
而成夹层胶由3c丙烯酰胺储存液配成10的丙烯酰胺溶液聚合而成致密胶由5c丙烯酰胺储存液或6c丙烯酰胺储存液配成165的丙烯酰胺溶液添加或不添加365尿素聚合而成 Tricine小分子蛋白电泳流程 Tricine-SDS-PAGE电泳流程 一、实验准备 1、试剂 尿素(Urea)、β-巯基乙醇(BME)、过硫酸铵(AP)、四甲基乙二胺(TEMED)、丙烯...
我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶:夹层胶:浓缩胶=4:1:1不知是怎麽回事, 相关知识点: 试题来源: 解析 应该是胶凝固不均匀.一般胶厚的话容易出现两头翘 ...
我最近在做Tricine SDS-PAGE，使用SDS-PAGE的样品缓冲溶液，使用16.5%分离胶（AB-6，加尿素和不加尿素...