1. 凝胶sds-page和tricine胶在配方上存在一些差异。2. sds-page主要用于跑大分子蛋白。3. tricine胶则用于跑小分子蛋白。
1.Tricine-SDS-PAGE与传统SDS-PAGE的区别: (1)分离胶中更高的Tris浓度:终浓度为0.75M;普通SDS-PAGE为0.375M (2)分离胶和浓缩胶中的pH都是8.45 (3)分离胶中更高的交联度(C)-5%,普通的SDS-PAGE为C一般为3.3%。 小肽的电泳: 2.关于阴极缓冲液和阳极缓冲液: Tricine-SDS-PAGE系统不同于常规的SDS-PAGE,...
凝胶sds-page和tricine胶在配方上有点差别，sds-page跑大分子蛋白，tricine跑小分子蛋白。
常规的 Tris-SDS-PAGE 电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是 10 kD 以下的蛋白分辨率...
1.1 蛋白质电泳 SDSPAGE1.1.1 溶液配制Tris 缓冲液M, pH g Tris溶于400 ml水中,力口 HCl调pH至,定溶至500 ml。Tris 缓冲液M, pH g Tris溶于400 ml水中,力口 HCl调pH至
相较于传统的Tris-SDS-PAGE电泳方法，Tricine-SDS-PAGE能更有效地分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，尤其对小分子量蛋白（如10 kD以下）的分辨率更高，成为目前分离多肽的主要方法。电泳步骤如下：首先将电泳槽置于4℃或冰水浴中，外槽加入阳极缓冲液，内槽加入阴极缓冲液。进行30V预电泳10分钟。然后...
和一般SDS-PAGE跑法没什么区别,就是电流稍微大一些而已,但是电极缓冲液是不一样的,正极在外槽,负极在内槽,另外胶储液也浓一些(acry 48,bis-acry 1.5)。溴酚蓝很小,它跑出去了,大概5kd的蛋白可能在2/3左右吧 jingling845 (2013-11-21 15:39:17) 这些天来跑的Tricine胶还是拖着长尾巴的一团,怎么也压...
胶的配方不一样。。。缓冲液的配方不一样。。。大概普通的容易把小蛋白跑没了吧 用tricine也可以跑一些正常大小的蛋白 跑出来的条带也比page漂亮很多
TRICINE-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒是目前电泳法变性分离多肽的主要方法,适用于低分子量蛋白(2.5-40 kD)蛋白的分离。此试剂盒可以制备20或50块0.75 mm×14 cm×14 cm胶。