(3)分离胶中更高的交联度(C)-5%,普通的SDS-PAGE为C一般为3.3%。 小肽的电泳: 2.关于阴极缓冲液和阳极缓冲液: Tricine-SDS-PAGE系统不同于常规的SDS-PAGE,使用两种缓冲液电泳。电泳槽内槽是1×阴极缓冲液,含有Tricine和SDS。外槽是1×阳极缓冲液,是0.2M Tris。由于电泳槽内外槽缓冲液不一样,电泳前要检测...
1.2.2 制胶配方10%分离胶 (8 ml)mlAB-6ml3X gel buffer1 ml50%甘油ml水ml 10% APSmlTEMED4%积层胶(4 ml)mlAB-31 ml3 x gel bufferml水ml10% APSmlTEMED1.2.3 电泳操作制胶同SDS-PAG 6、E。电泳:1 .在电泳槽底部加入正极缓冲液,将制好的胶连同其装置放入电泳槽内,在两 块胶之间注入负极缓冲...
2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)特价优惠 价格电议 起批量≥1 瓶 最小起订1瓶 供货总量566瓶 发货地址北京市海淀区 建议售价￥885/瓶 更新日期2025年01月08日 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP9年 北京百奥莱博科技有限公司 ...
SDS 0.3g Tris 36.4g Water make up to 100ml PH to 8.45 with HCL 注: 3M Tris 配制时不容易溶解,因此配制时我配制了2M Tris,配方如下: Tris 36.4g SDS 0.3g Water make up to 150ml 4. Anode (Lower) buffer 阳极缓冲液 (0.2M Tris/cl, PH8.9) Tris 12.11g Water make up to 500ml PH to ...
有效分离1kDa小肽的Tricine-SDS-PAGE方法 热度: SDS-PAGE电泳、western blotting 过程中常见问题以及解决方法 热度: 一、试剂的配置: 1.正极缓冲液anodebuffer(1X): 0.2MTris(pH8.9):12.114g加H20定容至500ml,4℃保存。 2.负极缓冲液cathodebuffer(1X): ...
2. 固定, 染色及脱色: 小分子量肽类在SDS-PAGE胶中容易扩散,因此电泳结束后, 有时需要固定20min (固定液: 0.5% 戊二醛, 30% 乙醇), 再进行染色20-30min (染色液: 50% 甲醇, 10% 乙醇, 0.2% G-250), 在脱色液 (45% 甲醇, 10% 冰醋酸)脱色20-30min; 脱色完毕,把胶放在水中或10%甘油中. ...
Tricine胶的配方阴极、阳极缓冲液的配方介绍:常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子物质的,而对了相对分子量小的,尤其是10kD以下的蛋白分辨率极低。本人用Tris-SDS-PAGE做一个20KD以下的蛋白结果不是很理想,而且重现性差,因为在这种不连续的缓冲系统中,低分子量的常常堆积在浓缩胶中。而Tricine-SDS-PAGE 可以...
甘油(mL)--0.63 H20(mL)23.1 10%APS(uL)22.540 TEMED(uL)2.254 先注入分离胶,待分离胶凝固后(0.5-1小时),注入积层胶。待积层胶凝固后(0.5-1小时)。 上样电泳: 总蛋白取25uL,细胞组分蛋白根据BCA定量后取75ug,加入6×SDS上样缓冲液煮沸5分钟, ...
Solarbio Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd Tel: 400-968-6088 Fax: 010-56371281/82 Http://www.solarbio.com Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶试剂盒套装 货号:P1321 规格:10T(块) 试剂盒组成: 试剂 49.5%T 3%C 49.5%T 6%C 凝胶缓冲液 50%甘油 PAGE 胶凝固剂 PAGE 胶促凝剂 2×Tris-...
1.1蛋白质电泳SDS-PAGE 1.1.1溶液配制 Tris缓冲液(1.5M,pH8.8) 90.86gTris溶于400ml水中,加HCl调pH至8.8,定溶至500ml。 Tris缓冲液(1.0M,pH6.8) 60.57gTris溶于400ml水中,加HCl调pH至6.8,定溶至500ml。 30%丙烯酰胺 29g丙烯酰胺 1gN,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于60ml水(可用37℃水浴溶解),定溶至100ml,过...