近日,北京大学第一医院肾脏内科周绪杰团队在Kidney International发表了题为Expanding the Spectrum of Genetic Causes of DNA-Specific Exonuclease TREX1 Variants in Thrombotic Microangiopathy的研究论文,系统性描绘了TREX1基因变异与血栓性微...
TREX1 is a major perinuclear 3′-to-5′ DNA exonuclease that digests single-stranded DNA (ssDNA) and double-stranded DNA (dsDNA) with mismatched 3′ termini [61]. From:Free Radical Biology and Medicine,2020 Also in subject area:
这些发现证明了TREX1是CRISPR-Cas9介导HDR的主要调节因子，特别是对于线性、无保护的DNA供体分子，而对DNA模板3′端进行化学保护可以有效规避TREX1的活性。总体而言，这项研究揭示了TREX1作为一种外切酶，对人类细胞中CRISPR-Cas9介导的HDR效率具有显著影响，特别是在TREX1水平较高的细胞如范可尼贫血症（FA）细胞和多...
3.TREX1是RNA病毒的前病毒宿主因子 通过对上一步的筛选结果进行基因水平分析，得出了一个细化的富集基因靶标列表，并将排名最高的候选者之一--TREX1作为下一步的验证目标。TREX1是胞质中主要的3'-5'限制性核酸外切酶，其表达的核酸酶活性对于维持先天免疫系统识别自身DNA的免疫耐受发挥重要的作用,能避免一些游离的...
中文名称:系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体英文名称:Anti-ATRIP/TREX1 品牌:一研产地:国产 保存条件:Store at -20 °C for one year纯度规格:98% 产品类别:抗体 一抗 抗体名:系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体靶点:详见说明书 宿主:详见说明书适应物种:人、小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马、兔子等 ...
TREX1是一种固定在内质网的外膜上的3'-5'外切酶,对DNA单双链均有活性,但是对RNA的活性低1000倍,TREX1参与在先天免疫响应细胞质DNA期间抑制cGAS的慢性免疫活化,TREX1相关突变可导致自身免疫性疾病。 范可尼贫血FA是一种罕见的遗传性疾病,其特征是骨髓衰竭和晚年易患恶性肿瘤,通过CRISPR-Cas9诱导的HDR来纠正FA患者...
这个工作通过对人类TREX1蛋白进行生化和结构生物学研究,阐述了人类TREX1蛋白降解DNA的详细机制,解释了进化如何调节TREX1的功能,并为基于TREX1的药物开发提供了关键的基础。 南方科技大学周稳博士为论文第一作者和共同通讯作者,哈佛大学医学...
除了本病外,TREX1基因突变还可能导致Aicardi-Goutieres综合征、系统性红斑狼疮、Cree脑炎、高纤维蛋白原血症、视网膜血管病伴脑白质营养不良等其他疾病。病理检查可见系统性血管病、血管管腔狭窄和细胞基底膜多层化,脑病理检查可见灶性坏死伴钙化,TREX1免疫组化在中枢神经系统和内脏器官的细胞核中显示阳性。
TREX1相关的疾病是英文TREX1-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TREX1相关的疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于内分泌系统(激素)疾。
上调TREX1减少DNA片段积累或成类风湿性关节炎防治新策略! 背景 类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)是一种慢性全身性自身免疫疾病,发病机制尚不清楚。研究表明,年龄、吸烟史、不良体质指数(BMI)、免疫原性和基因多态性等多种因素都与RA的发病机制及其难治性有潜在关系。作为生命中不可避免的过程,衰老是各种疾...