真核生物mRNA转录出核复合物TREX-1广泛存在于从酵母到哺乳动物中,参与mRNA的转录,转录后加工和出核运输等一系列过程.有报道指出,TREX-1复合物组分在很多癌症组织中检测到表达异常.作为TREX-1复合物的核心组分,THO复合物在真核生物中保守性较高,对THO复合物结构和组装机制的揭示成为研究TREX-1复合物的关键.本工作...
最近,一项研究发现雷公藤红素通过阻断LP S与MD 2 /TLR4复合物的结合,从而抑制巨噬细胞中LP S诱导的细胞因子的产生,进而抑制TLR4信号的激活,从而引发炎症反应[26]。因此Celastrol抑制细胞因子和趋化因子产生的能力可能导致抑制白细胞迁移到发炎的关节中,从而有助于其抗炎活性。 Idris等人研究表明Celastrol抑制破骨细胞...
可替代地,作为第九实施例的一部分,式i、ii、iii、iv或v的化合物中的r5是任选地被1到2个卤素取代的苯基,其中变量如以上在第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七或第八实施例中所述。 [0081] 在第十实施例中,式i、ii、iii、iv或v的化合物中的ra是(c 1-c4)烷基,其中变量如以上在第一、第二、第...
使用TREX技术进行RNA-蛋白质复合物的提取与鉴定 交联后的样本需要经过一系列的步骤来提取RNA-蛋白质复合物,并进行后续的鉴定。TREX技术的核心在于使用特异性的DNA探针和RNase H酶精确地剪切目标RNA,从而释放出与其结合的蛋白质。 将交联的样本用裂解液处理,释放细胞内的RNA-蛋白质复合物。添加特异性的DNA探针,这些探...
4.trex1基因位于3号染色体3p21.31,共2个外显子,第一外显子不编码氨基酸。该基因编码一个具有3'外切酶活性的核蛋白,包括位于核酸外切酶dnaq家族活性部位4个高度保守的酸性残基,这些残基在协调两个mg 2+ 催化作用中有重要作用。在每个trex1蛋白中毗邻活性部位和二聚体的结构为ppii,其可能在和set复合体的相互作用中...
然后,Tet 阻遏蛋白:四环素复合物从 Tet 操纵子上解离,并诱导目标基因转录。 实验概述 将目标基因克隆到诱导型表达载体的多克隆位点,并将所得构建体与调节质粒 pcDNA6/TR™ 共转染到哺乳动物细胞中。转染后,用四环素处理细胞,使诱导型表达载体中...
然后,Tet 阻遏蛋白:四环素复合物从 Tet 操纵子上解离,并诱导目标基因转录。 实验概述 将目标基因克隆到诱导型表达载体的多克隆位点,并将所得构建体与调节质粒 pcDNA6/TR™ 共转染到哺乳动物细胞中。转染后,用四环素处理细胞,使诱导型表达载体中...
所公开的化合物与合成物可用于调节trex1,并可用于多种治疗应用,如癌症治疗。附图说明[0012]图1a说明了使用crispr在b16f10肿瘤细胞中进行trex1敲除实验的结果。图 1b说明了trex1减弱cgas/sting通路在b16f10肿瘤细胞中的激活。[0013]图2说明了与亲本b16f10肿瘤相比,trex1受到压制的肿瘤体积更小。[0014]图3说明了...
添加四环素后,四环素能够以 1:1 的化学计量比与每个 Tet 阻遏蛋白同源二聚体高亲和力结合,并引起阻遏蛋白构象变化,使其无法与 Tet 操纵子结合。四环素与 Tet 阻遏蛋白的缔合常数 KA 为 3 x 109M-1(Hillen 和 Berens,1994)。然后,Tet...
添加四环素后,四环素能够以 1:1 的化学计量比与每个 Tet 阻遏蛋白同源二聚体高亲和力结合,并引起阻遏蛋白构象变化,使其无法与 Tet 操纵子结合。四环素与 Tet 阻遏蛋白的缔合常数 KA 为 3 x 109M-1(Hillen 和 Berens,1994)。然后,Tet ...