Patient website for TYVASO® and TYVASO DPI®, inhaled treatments approved for the treatment of PAH and PH-ILD.
Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)吸入粉剂用于治疗肺部的一种高血压(肺动脉高压)。Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)有助于提高患者的运动能力,并改善呼吸急促和疲倦等症状。它的工作原理是放松和扩大肺部和身体其他部位的血管(动脉),使血液更容易流动。这种药物属于一类称为血管扩张剂的药物。“Tyvaso DPI是患...
1%的特许权使用费.tyvaso dpi由 united therapeutics公司销售,该公司于 2018年 9月从 mannkind公司获得了 treprostinil technosphere的许可.根据许可协议,mannkind公司将从干粉吸入器的净销售额中获得 10%的特许权使用费,在出售给 sagard公...
Tyvaso (treprostinil) may be used to improve the ability to exercise in people with pulmonary arterial hypertension (PAH; WHO Group 1) and pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease (PH-ILD; WHO Group 3). It works by relaxing the blood vessels, including those in the lungs...
2022年5月24日,United Therapeutics公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)吸入粉剂用于治疗肺动脉高压(PAH;WHO第1组)和与间质性肺病相关的肺动脉高压(PH-ILD;WHO第3组)提高运动能力,预计6月份推出。注:Tyvaso DPI是一种药物-设备联合疗法,由曲前列素干粉制剂和小型便携式...
Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)吸入粉剂 Tyvaso DPI是一种药物-设备联合疗法,由曲前列素干粉制剂和小型便携式干粉吸入器组成。这是FDA批准的唯一一种用于肺动脉高压和与间质性肺病相关的肺动脉高压的干粉吸入器。预计6月份推出。 这一批准得到了非盲第1阶段BREEZE研究(NCT03950739)的数据的支持,该研究评估了51...
联合治疗公司(United Therapeutics Corporation)(纳斯达克代码:UTHR)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准TYVASO (Treprostinil)吸入剂通过TYVASO吸入系统(包括Optineb-ir装置和附件)用于治疗肺动脉高压(PAH)。TYVASO适用于改善伴有与世卫组织(WHO)Ⅰ类疾病PAH相关的NYHA Ⅲ级症状的患者的步行距离,PAH可由多种病因引起...
Dosage for Tyvaso The initial adult dosage of Tyvaso therapy should begin with 3 breaths of Tyvaso (18 mcg of treprostinil), per treatment session, 4 times daily. If 3 breaths are not tolerated, reduce to 1 or 2 breaths and subsequently increase to 3 breaths, as tolerated. ...
Tyvaso DPI是一种药物-设备联合疗法,由曲前列素干粉制剂和小型便携式干粉吸入器组成。这是FDA批准的唯一一种用于肺动脉高压和与间质性肺病相关的肺动脉高压的干粉吸入器。预计6月份推出。 Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)吸入粉剂 这一批准得到了非盲第1阶段BREEZE研究(NCT03950739)的数据的支持,该研究评估了51...
Tyvaso DPI是一种药物-设备联合疗法,由曲前列素干粉制剂和小型便携式干粉吸入器组成。这是FDA批准的唯一一种用于肺动脉高压和与间质性肺病相关的肺动脉高压的干粉吸入器。预计6月份推出。 Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)吸入粉剂 这一批准得到了非盲第1阶段BREEZE研究(NCT03950739)的数据的支持,该研究评估了51...