Th17细胞和Treg细胞是两种重要的T细胞亚群,Th17促进炎症,Treg抑制炎症,二者平衡对维持免疫调控至关重要。
研究人员使用野生型C57BL/6小鼠(B6Jax小鼠)分离出初始CD4+ T细胞,并在TH17细胞和Treg细胞分化状态下与胆汁酸共培养(图2),发现两个石胆酸衍生物能显著影响TH17细胞和Treg细胞分化:(1) 3-oxoLCA可抑制TH17细胞分化,表现在显著降低的IL-17a;(2) isoalloLCA可促进Treg细胞分化,表现在FOXP3表达的增加。进一步研究发...
以上结果说明isoalloLCA通过增强mitoROS产生和增加FoxP3启动子区域的H3K27乙酰化以来促进Treg分化,该通路需要TGF-β诱导的信号传导。 5.胆汁酸在体内调节T细胞活性 作者接下来使用小鼠模型检查了 3-oxoLCA 和 isoalloLCA 是否影响体内Th17 和 Treg 细胞...
下面是一般的Th17和Treg流式检测步骤：样本准备：收集合适的样本，如血液、淋巴结或外周组织等。根据实验需求，可以进行前处理步骤，如红细胞溶解、组织细胞分离等。细胞表面标记：使用特定的抗体标记细胞表面标志物，以鉴定和区分不同的细胞群。对于Th17和Treg细胞，常用的标志物包括CD4（T细胞标志物）、CD25（Treg标志物...
而在这些患者蜕膜组织中 Treg 细胞有积聚现象,研究显示,Treg 细胞功能异常与免疫排斥密切相关,Treg 细胞对 Th1、Th2、Th17 细胞均有调控作用,母胎界面蜕膜中 Treg 细胞可能是 Th1/Th2/Th17/Treg 平衡调控的关键点,CD4+T 细胞亚群 Th1/Th2/Th17/Treg 细胞模式的整体免疫失衡可能是RSA发生的重要原因。
首先,研究人员为寻找调节T细胞功能的胆汁酸,对近30个初级和次级胆汁酸在内的化合物进行筛选。研究人员使用野生型C57BL/6小鼠(B6Jax小鼠)分离出初始CD4+T细胞,并在TH17细胞和Treg细胞分化状态下与胆汁酸共培养(图2),发现两个石胆酸衍生物能显著影响TH17细胞...
在妊娠免疫问题中，Th1、Th2、Th17和Treg细胞扮演着关键角色。正常情况下，免疫系统需保持平衡以支持妊娠过程。一旦平衡被破坏，母体免疫系统可能对胚胎产生反应，导致流产。Th1细胞主要参与对抗体内细菌和原虫的免疫反应，其作用机制包括促进巨噬细胞、CD8+T细胞和产生IgG的B细胞的增殖，以及释放γ干扰素(IFN-...
( CIM +CD25+Treg细胞) 是由胸腺细胞自然分化发育而来的一个主要两个常见亚型,1h3分泌TG F-p而Trl 分泌Ⅱ,10) 是外周成熟CIM +CD 25一T细胞在受到特异性抗原刺激并在细胞因子的诱导下转化的具有Treg细胞功1Thl 7细胞近来研究发现,机体存在一种新型的不同于1型和2型的CIM +效应T细胞——辅助性17细胞( ...
辅助性T 细胞17(T helper cell 17, Th17)是一种新发现的能够分泌白介素17(interleukin 17, IL-17)...
胆汁酸代谢物调节Th17和Treg细胞分化 胆汁酸作为胆固醇的来源，由肝细胞生成并分泌至十二指肠，是哺乳动物肠道内的重要物质。肠道内丰富的胆汁酸可以转化成大量具有生物活性的小分子库，调节脂质消化、抗菌防御及葡萄糖代谢。这些胆汁酸在保护肠道上皮细胞和抵抗病原菌方面具有潜在的调节肠道免疫细胞功能的潜力...