2000年左右,多个研究小组确定 TGF-β与 Tregs 的抑制功能之间的联系。(Cell contact-dependent immunosuppression by CD4(+)CD25(+) regulatory T cells is mediated by cell surface-bound transforming growth factor beta.) 然而,TGF-β在Tregs免疫调节功能中的作用引发了争议,因为使用抗...
TGF-b是一种由巨噬细胞和T细胞产生的多功能细胞因子,在免疫调节中起着关键作用。TGF-b主要通过调节T细胞亚群的发育和功能来发挥其免疫调节作用。 TGF-b通过激活SMAD信号通路的抑制因子,诱导treg的关键转录因子Foxp3的表达,这促进了treg的产生,从而抑制炎症和防止自身免疫反应。 TG...
(Cell contact-dependent immunosuppression by CD4(+)CD25(+) regulatory T cells is mediated by cell surface-bound transforming growth factor beta.) 然而,TGF-β在Tregs免疫调节功能中的作用引发了争议,因为使用抗TGF-bβ抗体中和TGF-β,未能在体外逆转Tregs的抑制功能。 2004 年,National Institute of Allergy...
大量 Treg 细胞聚集在此,通过分泌白细胞介素 - 10(IL - 10)、转化生长因子 - β(TGF - β)等抑制性细胞因子,抑制效应 T 细胞的增殖、活化和细胞毒性,还能促使肿瘤相关巨噬细胞向免疫抑制型转变,进一步抑制机体的抗肿瘤免疫反应。Treg 细胞表达的细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4(CTLA - 4)等免疫检查点分子,...
大量 Treg 细胞聚集在此,通过分泌白细胞介素 - 10(IL - 10)、转化生长因子 - β(TGF - β)等抑制性细胞因子,抑制效应 T 细胞的增殖、活化和细胞毒性,还能促使肿瘤相关巨噬细胞向免疫抑制型转变,进一步抑制机体的抗肿瘤免疫反应。Treg 细胞表达的细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4(CTLA - 4)等免疫检查点分子,...
和TGFβ Low:低表达水平,Hi:高表达水平,+:细胞亚型存在表达标志物,-:细胞亚型不存在表达标志物。 疾病中的Treg调节性T细胞 据报道,Treg调节性T细胞有许多不同的免疫抑制机制。细胞接触依赖性抑制由TIGIT、CD39、CD73和CD152 (CTLA-4)介导,也可...
nTreg细胞是T细胞在胸腺中正常成熟并进入外周组织发挥抑制T细胞自身反应激活的作用[9]。nTreg细胞从胸腺中释放时已特征性表达FoxP3,有抗原特异性并在外周组织中长期存在[10]。其发生和扩增需要IL-2、和TCR/CD3复合体、CD28的共同刺激[11, 12]。nTreg细胞离开胸腺组织后还需要TGF-β来对其进行维持[10, 13]。
和TGFβ Low:低表达水平,Hi:高表达水平,+:细胞亚型存在表达标志物,-:细胞亚型不存在表达标志物。 疾病中的Treg调节性T细胞 据报道,Treg调节性T细胞有许多不同的免疫抑制机制。细胞接触依赖性抑制由TIGIT、CD39、CD73和CD152 (CTLA-4)介导,...
大量 Treg 细胞聚集在此,通过分泌白细胞介素 - 10(IL - 10)、转化生长因子 - β(TGF - β)等抑制性细胞因子,抑制效应 T 细胞的增殖、活化和细胞毒性,还能促使肿瘤相关巨噬细胞向免疫抑制型转变,进一步抑制机体的抗肿瘤免疫反应。Treg 细胞表达的细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4(CTLA - 4)等免疫检查点分子,...
Treg细胞表达Transforming growth factor beta (TGF-β)和IL-10,与耐受性和妊娠成功有关。这三种细胞类型均以正反馈机制表达一种负责诱导分化的细胞因子。TGF-β和IL-6都存在时能刺激幼稚T细胞诱导Th17应答,同时IL-6能抑制Treg细胞。Th17细胞表达IL-17、IL-21和IL-22,与自身免疫和妊娠损失有关。Th17细胞不呈正...