如图1，CCR4通过CCR4+Treg细胞发挥免疫效应，参与到不同肿瘤细胞的侵袭转移，淋巴细胞生成以及淋巴细胞的呈递作用，肿瘤炎症介质的产生等等 [7]，其原因是Treg细胞表面的CCR4通过与其趋化因子配体结合，从而趋化Treg细胞，引起肿瘤免疫逃逸，其机制作用类似Treg细胞特异性靶点CCR8（点击查看CCR8相关文章）。图1. CCR4结合C...
本文中研究人员在HBV相关肝癌临床标本及小鼠原位肝癌荷瘤模型等检测到癌组织特异性浸润的Treg细胞高表达趋化因子受体CCR4,并与HBV滴度及预后显著相关。利用可接近染色质测序(ATAC-seq)及多数据库平台分析发现,这群肿瘤浸润的CCR4+Treg细胞在TCF7和PD-1染色质区域更加开放,显著上调TCF7转录因子活性,表现出干细胞样表观...
如图1,CCR4通过CCR4+Treg细胞发挥免疫效应,参与到不同肿瘤细胞的侵袭转移,淋巴细胞生成以及淋巴细胞的呈递作用,肿瘤炎症介质的产生等等 [7],其原因是Treg细胞表面的CCR4通过与其趋化因子配体结合,从而趋化Treg细胞,引起肿瘤免疫逃逸,其机制作用类似Treg细胞特异性靶点CCR8(点击查看CCR8相关文章)。 图1. CCR4结合CCL17/...
利用可接近染色质测序(ATAC-seq)及多数据库平台分析发现,这群肿瘤浸润的CCR4+ Treg细胞在TCF7和PD-1染色质区域更加开放,显著上调TCF7转录因子活性,表现出干细胞样表观遗传调控特征。功能研究发现,相较CCR4- Treg,CCR4+ Treg免疫抑制功能更强,通过分泌高水平IL-10、IL-35等抑制杀伤性T细胞功能,促进肿瘤免疫逃逸。