Treg于1995年被发现，标志为CD3+CD4+CD25+Fox-p3+[4]。Treg细胞主要分泌TGF-β、IL-10等，具有免疫抑制功能。Treg细胞主要参与免疫耐受和免疫调节，确保免疫系统对外来抗原做出适当的应答，也避免过度的免疫反应导致自身免疫病和过度炎症反应，维持免疫系统对自身组织的耐受性，有助于细胞或器官移植。Tfh定位于淋巴滤...
善的一面是促进抗肿瘤免疫应答，抑制肿瘤生长，代表人物是Th1细胞，近年来研究也发现的CD4 T细胞也能够转化为细胞毒性T淋巴细胞（CD4+CTL），展现出强大的抗肿瘤能力。恶的一面是帮助肿瘤逃逸，抑制抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤生长，代表人物就是Th2和Treg细胞。或许犹如凡人一般，在每个CD4 T细胞心中同时住着一个魔鬼和...
在Treg细胞的限制下,这些肿瘤特异性CD4 T细胞主要产生诱导性Treg(iTreg)细胞,限制了肿瘤对效应CD8 T细胞的反应。相比之下,在Treg细胞耗竭后,干细胞样CD4 T细胞分化为TH1细胞,并通过IFNγ的产生在TDLNs中诱导了TCF1+ CD8 T细胞的强效分化,被定义...
根据发育来源,Treg细胞可分两类:一类是天然产生的自然Treg(nTreg),主要在胸腺分化里发育而来,算是富二代。另一类是经诱导产生的适应性Treg(iTreg),是由初始CD4+T细胞(Th0)经抗原刺激后分化发育而来,算是白手起家,肿瘤微环境中的Treg主要就是指iTreg 细胞。nTreg 细胞...
Sakaguchi等人2009年提出了一种基于CD45RA表达的CD4+ Treg细胞亚群分类方法。 静息Treg(rTreg): 表征:CD45RA+ Foxp3lo/CD25lo 功能:有一定的免疫抑制能力,表达CCR7、CD62L等幼稚细胞标志,可以在抗原刺激下分化为eTreg。 效应Treg(eTreg),又称活化Treg(aTreg): ...
UMAP分析将PD1+CD45RA-CD4+T细胞分为3群:C1为Treg样,表达FOXP3和L2RA;C2为Th1样,表达TBX21、EOMES和细胞毒分子;C3则为干细胞样,其不表达任何谱系相关转录因子 (lineage-negative,Lin-) ,如BCL6、TBX21、GATA3或RORC,而表达TCF7和干细胞样基因,同时富集干细胞样CD8+T细胞特征基因,表明一种静息状态。流式...
癌症免疫疗法的理想结果是产生能够破坏肿瘤的肿瘤特异性CD8+细胞溶解T细胞(CTL) ,虽然这些效应细胞的诱导通常是由“辅助”CD4+ T细胞促进的,但这一过程可以被CD4+FOXP3+调节性T (Treg) 细胞抑制【1】。最近研究发现,常规Treg细胞可能不是渐进性生长的肿瘤中唯一的免疫抑制性CD4+ T细胞群【2】,但其他CD4+ T细胞群...
细胞分化：CD4+T细胞作为免疫系统的关键组成部分，在协调适应性免疫反应中发挥着核心作用。目前已鉴定出五种主要的CD4+T辅助细胞(Th)亚群：Th1、Th2、Th17、Treg（调节性T）和Tfh（滤泡辅助性T）细胞。Th1细胞由谱系细胞因子干扰素(IFN)-γ和主转录因子T-bet的表达定义，参与针对细胞内病原体（如分枝杆菌和病毒）...
CD8+Treg细胞作为另一类具有免疫抑制功能的T细胞亚群,正逐渐受到重视。它们通过细胞因子如IL-10和TGF-β的分泌参与免疫调节,尤其在肿瘤微环境中表现尤为活跃。近期研究发现,CD28信号剥夺有助于增强CD8+Tregs的分化能力,这可能为患者的免疫治疗提供新的思路。