虽然HER2突变在NSCLC中虽然占比相对较小,但这类患者往往面临着疾病进展快、预后不良的困境,脑转移的发生率较高,在德曲妥珠单抗获批之前,以传统化疗、抗血管生成治疗、免疫治疗等为代表的传统治疗手段效果有限。 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan、T-DXd、Enhertu、优赫得、DS-8201)是一种新型的抗体偶联药物(ADC)...
最近,2022年ASCO大会上阿斯利康(AZ)HER2 ADC药物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd,商品名:Enhertu,曾用名:DS-8201)在HER2低表达乳腺癌中的3期临床试验DESTINY-Breast04的数据公布,可以用“一鸣惊人”来形容。据说,在场的听众当时接连起身,连连拍手叫好,雷鸣般的掌声持续了两分钟之余,各大媒体几乎刷屏。它带来的突破点...
大名鼎鼎的DS8201终于在中国首次获批上市,同时也有了响当当的中文大名--优赫得! 药物名称:德喜曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan,DS8201) 研发公司:阿斯利康;第一三共 招募信息:多癌种“战神”DS8201登陆中国!这些患者快申请! 药物介绍:DS8201(trastuzumab deruxtecan,T-DXd) ,是一种HER2抗体+伊立替康类化疗药物...
德喜曲妥珠单抗(别名: ENHERTU®、fam-trastuzumab deruxtecan-nxki、DS8201、T-DXd)的使用注意事项 德喜曲妥珠单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。它是由一种抗体(trastuzumab)和一种化疗药物(deruxtecan)组成的,通过识别并杀死HER2过表达的癌细胞,同时减少对正常细胞的损伤。 德喜曲妥...
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients withHER2-mutant metastatic non–small cell lung cancer (mNSCLC): Final analysis results of DESTINY-Lung02.doi:10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.854338543#Background:In the DESTINY-Lung02 primary analysis (data cutoff, Dec 23, 2022), T-DXd 5.4 mg/kg ...
美国FDA正式批准Enhertu ® 上市(图1),trastuzumab deruxtecan,T-DXd,DS8201中文名:德喜曲妥珠单抗。这次获批已是该药的第4个适应症,用于治疗不可切除或转移性HER2阳性,以往接受过全身治疗的成年非小细胞肺癌患者。 过往获批时间及适应症详见图2。该药2期试验数据图3。
2022年8月美国食品药品监督管理局(FDA)批准抗体偶联药物T-DXd(Trastuzumab Deruxtecan,曲妥珠单抗Deruxtecan)用于治疗晚期HER2低表达乳腺癌,这是目前全球首个HER2低表达乳腺癌靶向疗法。 T-DXd的此次获批或将改写乳腺癌的临床分型和治疗标准,开启“HER2低表达”乳腺癌的精准治疗时代。
德喜曲妥珠单抗(别名: ENHERTU®、fam-trastuzumab deruxtecan-nxki、DS8201、T-DXd)的功效如何? 德喜曲妥珠单抗是一种靶向治疗药物,它可以识别并杀死HER2阳性的癌细胞。它由两部分组成:一部分是一种抗体,叫做曲妥珠单抗,它可以与HER2结合;另一部分是一种化疗药物,叫做德鲁克司坦,它可以进入癌细胞并破坏其DNA。
抗体偶联(ADC)药物德曲妥珠单抗(Enhertu、DS-8201、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan、优赫得)获批用于治疗HER2阳性的胃或胃食管结合部腺癌 据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息,2024年8月13日,德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准,作为单一疗法,用于治疗成人经过至少二线治疗后,局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管...
DS8201(trastuzumab deruxtecan,T-DXd) ,是一种HER2抗体+伊立替康类化疗药物的偶联药物,属于ADC型药物类型(抗体偶联药物)。它有两部分组成:第一部分是针对HER2靶点的抗体,可以精准的识别并且结合HER2高表达甚至低表达的肿瘤细胞;第二部分是剧毒的化疗药伊立替康。这种设计会使抗体带着化疗药去找肿瘤细胞,然后精准...