解密Trastuzumab Emtansine在乳腺癌治疗中的作用恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine),俗称赫赛莱,是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物。对于该药物的给药方式,许多患者关心它是针剂还是其他形式。接下来,我们将探讨恩美曲妥珠单抗的特点以及它在乳腺癌治疗中的重要性。恩美曲妥珠单抗的特点 1. 什么是恩美曲妥珠单抗?恩美曲妥珠...
恩美曲妥珠单抗（Trastuzumab emtansine）是一种针对乳腺癌的创新治疗药物，商用名为赫赛莱。它结合了恩美曲...
trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种类似曲妥珠单抗的药物,用于治疗人表皮生长因子2(HER2)阳性乳腺癌。 在无浸润性疾病生存(iDFS)主要终点方面,与赫赛汀辅助治疗相比,T-DM1辅助治疗表现出优越性,将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险显著降低了50%(HR=0.50,95%CI:0.39-0.64,p<0.0001)。 治疗3年后,T-DM1治疗组有...
Trastuzumab(曲妥珠单抗)是一种单克隆抗体,通过“靶向”细胞表面的特定蛋白质(受体)发挥作用。 Emtansine是一种破坏癌细胞的化疗药物。 (Kadcyla)Trastuzumab emtansine用于治疗HER2阳性乳腺癌。如果淋巴结或乳房中仍有一些癌细胞,它可用于手术后的早期乳腺癌。但前提是您在手术前接受了多西他赛或紫杉醇以及曲妥珠单抗或帕...
Trastuzumab emtansine(中文名称为曲妥珠单抗-美坦新偶联物,也称为Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1)是一种抗体药物偶联物(ADC),可用于晚期乳腺癌的研究。 抗HER2抗体(曲妥珠单抗):曲妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体,能够特异性识别并结合过度表达的HER2(人表皮生长因子受体2)受体。这些受体在某些类型的...
生物活性:曲妥珠单抗 emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体药物偶联物 (ADC),它结合了曲妥珠单抗的 HER2 靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂 DM1(美登素的衍生物)的细胞毒活性. Trastuzumab emtansine可用于晚期乳腺癌的研究[1][2]。 体外:Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 显着抑制上皮性卵巢癌 ...
Ado-trastuzumab emtansine or T-DM1 (a type of HER2-targeted antibody-drug conjugate) 显示全部 开始日期2024-11-01 申办/合作机构 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. [+1] 100项与 恩美曲妥珠单抗 相关的临床结果 登录后查看更多信息 100项与 恩美曲妥珠单抗 相关的转化医学 ...
恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab Emtansine) 恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab Emtansine)由罗氏和ImmunoGen共同开发的一款靶向HER2的抗体偶联物(ADC)药物,于2013年获FDA批准上市。恩美曲妥珠单抗抑制HER2受体信号,发挥抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用,抑制过表达HER2人乳腺癌细胞HER2胞外结构域的脱落。
赫赛莱Trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种新型抗人表皮生长因子受体2药物,在临床试验中显示出最小的心脏毒性。但是,需要有关现实生活结果的数据。方法: 对医疗记录进行了回顾性审查,包括接受T-DM1治疗的年龄≥18岁且诊断为转移性乳腺癌的女性患者。描述性统计用于调查可能增加心脏毒性风险的临床特征。通过比较T-DM1...