2022年3月24日,靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的新一代抗体药物偶联物(ADC)药物Trastuzumab deruxtecan(德喜曲妥珠单抗,DS-8201或T-DXd)的DESTINY-Breast03研究中期分析报告全文正式发表于全球四大医学期刊之首、美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,NEJM)[1],这一突破性探索成果载...
2024年4月5日,FDA加速批准Trastuzumab Deruxtecan用于治疗不可切除获转移性的HER2阳性实体瘤,标志着ADC药物在泛瘤种的突破。此次加速批准,相比于PDUFA的5月30日提前了近两个月。 此次上市申请是基于DESTINY-PanTumor02临床数据,根据2023年ESMO披露的数据,DS-8201对于多种HER2阳性实体瘤都表现出优异疗效,267例患者覆盖...
Trastuzumab deruxtecan品牌:MedChemExpress (MCE)CAS:1826843-81-5货号:HY-138298ASynonyms:DS-8201; DS-8201a存储条件:-80°C,避光保存运输条件:使用干冰运输。产品活性:Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan ...
中文名称:德卢替康-曲妥珠单抗 英文名称:Trastuzumab Deruxtecan CAS:1826843-81-5 纯度规格: 98% 产品类别: 医药原料 0157: 医药原料药 Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。 Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体,酶促裂解的肽接头和...
Trastuzumab deruxtecan(简称T-DXd,DS-8201),是一款抗体偶联药物,在人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌中具有高颅外活性。该药于2019年获得FDA批准用于治疗不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者。Trastuzumab deruxtecan是...
新型抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)trastuzumab deruxtecan(以下称为DS-8201a)是人表皮生长因 子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd) 的结合物.DS-8201a具有荷载新型细胞毒性药物,高药物抗体比例和较高细胞膜通透性等特征,...
第一三共的Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,T-DXD,DS-8201a)是一种新一代ADC(抗体偶联)药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起,可靶向...
DS-8201,通用名:Fam-Trastuzumabderuxtecan(T-DXd),商品名:德喜曲妥珠单抗(ENHERTU)。这款药物的研究已经经历了很多年,在乳腺癌、食管癌、非小细胞肺癌、子宫癌肉瘤及胆管癌等临床研究中均有突出表现。 一、DS8201(Enhertu)临床表现扩增多种癌症适应症 DS8201(Enhe
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan、T-DXd、Enhertu、优赫得、DS-8201)是一种新型的抗体偶联药物(ADC)。它巧妙地将靶向HER2的抗体与高效的细胞毒性药物连接在一起,可同时杀伤目标肿瘤细胞和邻近的肿瘤细胞。其作用机制就像一枚精准制导的智能武器,能够特异性地识别并结合HER2阳性的肿瘤细胞,然后将细胞毒性药物精准输...
Enhertu(DS-8201,trastuzumab deruxtecan)作为新一代ADC药物备受瞩目,在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,Enhertu凭借多项临床研究成果备受瞩目,在各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等多个癌症的治疗中展现非凡实力。