1、为了解决现有技术的不足,本技术构建了一种利用tr-fret检测抑制剂对dna聚合酶活性抑制率的方法,所述方法能够特异性的检测由dna聚合酶活性生成的特异性的dsdna,而不受体系内污染的非特异性的dsdna的影响,且所述方法引入了tr-fret可以排除系统内荧光的干扰,提升了检测结果的准确性,且通过底物序列的设计以及具体核苷...
摘要 本申请涉及一种利用TR‑FRET检测DNA聚合酶活性抑制率的方法以及应用。该方法构建了抑制剂浓度与DNA聚合酶活性抑制率的拟合方程。所述方法能够特异性的检测由DNA聚合酶活性生成的特异性的dsDNA,而不受体系内污染的非特异性的dsDNA的影响,提高了检测结果的准确性;且所述方法引入了TR‑FRET技术的优点,可以排除...
本发明的利用TR-FRET高效筛选单克隆抗体阳性克隆的方法,实验步骤如下:1)在96孔微孔板中培养经过亚克隆筛选的单克隆杂交瘤细胞株或已经转染表达目的抗体的单克隆细胞株。2)37℃培养5-10天,当细胞铺满孔板面积80%时,进行换液,继续培养一天。3)第二天,预先在96孔或384孔筛选微孔板内加入带有Tag的目的抗原蛋白,...
图5. 基于钌作为供体的 TR-FRET cAMP 测定 如图5 所示,基于钌的 TR-FRET cAMP 检测是一种均相竞争检测。受体偶联的 cAMP 抗体和试剂溶液中的钌(供体)结合的 cAMP(Ru-cAMP)形成复合物,在 470 nm 激发下产生 FRET 信号。测试样品中存在的 cAMP 分子(...
PCSK9/LDLR TR-FRET 检测试剂盒旨在以均相 384 反应形式测量 PCSK9 与 LDLR 结合的抑制情况。这种基于 FRET 的检测不需要耗时的清洗步骤,使其特别适合高通量筛选应用。测定程序简单明了;将含有铕标记 (Eu) LDLR 胞外域、染料标记受体、生物素标记 PCSK9 和抑制剂的样品孵育两小时。然后,使用荧光读数器测量荧光强...
1、为解决上述技术问题,本发明通过改进现有的pcr检测手段,构建了基于raa-crispr/cas12a-trfret侧向流动技术的pcr检测平台,解决了目前菌种鉴别的不足之处。 2、本发明的第一个目的是提供一种基于raa-crispr-trfret的鲍曼不动杆菌鉴别方法,包括以下步骤:
人物简介: 一、乐夫益担任职务:乐夫益目前担任岱山县迪巴奇儿童益智乐园法定代表人;二、乐夫益投资情况:目前乐夫益投资岱山县迪巴奇儿童益智乐园最终收益股份为0%;老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 商业关系图 一图看清商业版图 ...
人物简介: 一、潘炳辉担任职务:担任南宁生意人商务有限公司监事;二、潘炳辉的商业合作伙伴:基于公开数据展示,潘炳辉与胡雁南为商业合作伙伴。 老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 商业关系图 一图看清商业版图 合作伙伴 了解老板合作关系 ...