您好!我院(浙江大学医学院附属第一医院)正在开展“评价TQB3911片在BCR:ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验”,其中TQB3911片为1类化学新药BCR:ABL1变构抑制剂,已被国家药品监督管理局(NMPA)批准用于临床研究,目...
TQB3911可能通过特异性抑制BCR-ABL蛋白的激酶活性,阻断下游信号通路(如RAS-MAPK、PI3K-AKT等),从而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。其通过优化药效和安全性,为BCR::ABL阳性白血病患者(尤其是耐药或难治性病例)提供新的治疗选择。 研究药物:TQB3911片(I期) 登记号:CTR20244040 试验类型:单臂试验 适应症:BCR::AB...
近日,正大天晴药业1类新药研发进展频频:TQB3107、TQG3926、TQB3117首次获批临床,TQB3911首次申报临床。今年以来,公司已有17款1类新药获批临床,其中14款为抗肿瘤和免疫调节剂,该治疗大类2022年在中国公立医疗机构终端的销售额超过1700亿元;此外,16款新药提交上市/临床申请(含非首次申报),其中有12款为1类新药。 4月28...
仁爱影院为您提供最新『学彘』在线观看,学彘剧情为:不久后,京敏在家中发现了陌生人入侵并杀人的痕迹。京敏愈来愈心神不宁,决定自己去追寻事件的真相。密码锁上的不明指纹,还有门口掉落的烟蒂让她惊觉,原来这间套房里面,似乎还住着另外
TQB3911可能通过特异性抑制BCR-ABL蛋白的激酶活性,阻断下游信号通路(如RAS-MAPK、PI3K-AKT等),从而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。其通过优化药效和安全性,为BCR::ABL阳性白血病患者(尤其是耐药或难治性病例)提供新的治疗选择。研究药物:TQB3911片(I期)登记号:CTR20244040试验类型:单臂试验适应症:BCR::ABL融合...
评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 试验专业题目 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验。 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 211000 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:评估TQB3911片...
慢性髓性白血病新药临床试验:靶向新药TQB3911片 慢性髓性白血病(CML)是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病。CML的疾病过程一般分为3个阶段:慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BP)。大部分CML患者就诊时处于CP,常隐匿起病,约20%～40%的患者没有症状,在常规检查时发现白细胞计数增多,也可以表现为疲劳、...