【淋巴瘤新药】新一代靶向药TQB3702终于启动临床,现开始招募B细胞淋巴瘤患者! TQB3909是一款BCL-2抑制剂。B细胞淋巴瘤2(BCL-2)是细胞凋亡的关键蛋白质调节剂,其蛋白家族于内源性细胞凋亡通路上起重要把关作用。BCL-2蛋白家族的成员...
TQB3702片的规格:50mg;用法用量:200mg,早上空腹(至少10小时)口服;用药时程:TQB3702片联合化疗给药方案:连续用药,每3或4周为一个治疗周期,联合治疗6或12周期后达缓解的受试者,继续接受TQB3702片维持治疗至最多2年(以TQB3702片首次用药计)或疾病进展或毒性不能耐受。 入选标准 1、受试者自愿加入本研究,签署知...
含TQB3702片在内,2022年至今,正大天晴药业已有9款1类新药获批临床,其中有5款为抗肿瘤和免疫调节剂。除了TQB2450注射液、TQB2618注射液,其余7款均为首次获批临床。 2022年至今正大天晴药业获得临床试验默示许可的1类新药 来源:米内网数据库 非首次获批临床的1类新药中,TQB2450为PD-L1单抗,已步入III期临床,目前国...
TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH5019号审批号,遗传资源国际合作审批类型,山东省肿瘤医院医疗机构,山东医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库。
中国临床试验数据库提供TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验的登记号CTR20222232,药物名称TQB3702片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验的资料信息就在戊戌数据
【试验名称】TQB3702片(第二组) 【获益】合格并全程参加给予补助为4600元。 【时间安排】 第一批体检时间:8月6号下午体检、8月7号早上采血B超 第二批体检时间:8月7号下午体检、8月8号早上采血B超 住院1次回访2次: 8月13日下午住院～8月17日上午出院,8月20号早上回访,8月23号早上回访结束 ...
Q_3702TQB 001-2019生态聚合肥料企业标准.pdf 6页内容提供方:10301556 大小:326.92 KB 字数:约5.88千字 发布时间:2019-10-30发布于中国 浏览人气:8 下载次数:仅上传者可见 收藏次数:0 需要金币:*** 金币 (10金币=人民币1元)Q_3702TQB 001-2019生态聚合肥料企业标准.pdf 关闭预览 想预览更多...
评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 参加标准1. 年龄:18-80周岁; 2. 疾病诊断符合以下任意一项: a)第一阶段:经组织学或细胞学明确诊断(符合WHO2016诊断标准)的非霍奇金B细胞淋巴瘤; 3. 既往治疗符合以下任意一项: a)复发难治患者(第1阶段)...
TQB3702片的适应症是复发或难治性血液肿瘤。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估 TQB3702 片在血液肿瘤受试者中的耐受性。 评估 TQB3702 片在血液肿瘤受试者中的药代动力学(PK)特征。 评估 TQB3702 片在血液肿瘤受试者中的初步有效性。 评估 TQB3702 片与疗效、作用...
TQB3702片一种高选择性BTK抑制剂,拟用于治疗B细胞恶性肿瘤。B细胞受体(BCR)是一种位于B淋巴细胞表面的跨膜受体,可调节B细胞生长、增殖、成熟以及存活。B细胞淋巴瘤中BCR信号通路处于异常活化状态,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)在其中起关键作用,它对各种B细胞淋巴瘤的肿瘤细胞存活至关重要。BTK抑制剂通过抑制BTK的活性,从而...