注射用TQB2103是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性肿...
注射用TQB2103是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性肿瘤细胞死亡,并且能够通过旁观者效应杀死相邻阴性肿瘤细胞。 研究药物:注射用TQB2...
标题:评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 药物科普:注射用TQB2103是一种靶向CLDN 18.2的抗体偶联药物(ADC),可与肿瘤细胞表面的 CLDN18.2蛋白特异性结合,被肿瘤细胞内吞进入细胞溶酶体,连接子经酶切后释放DDDXD,导致肿瘤细胞的细胞周期停滞并诱发细胞凋亡...
注射用TQB2103是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性...
注射用TQB2103的规格:100mg/瓶;用法用量:静脉注射,受试者根据所入的组别,接受目标剂量注射TQB2103治疗0.5~5.0mg/kg。每3周给药1次。用药时程:21天为一个治疗周期,直至疾病进展或研究者判定不适合继续用药。 入选标准 1、经组织学或细胞学确认的晚期恶性肿瘤患者,经充分标准治疗后疾病进展或不耐受,或缺乏标准治...
2023年2月10日，中国生物制药（01177.HK）公告，公司自主研发的1类新药注射用「TQB2103（Claudin18.2ADC）」已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（「CDE」）提交临床试验申请并获得受理。注射用TQB2103是公司自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（「ADC」），适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与...
中国生物制药：创新药TQB2103临床试验申请获受理，其适应症为晚期恶性肿瘤 中国生物制药2月10日公告，集团自主研发的1类新药注射用TQB2103（Claudin18.2ADC）已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验申请并获得受理。注射用TQB2103是本集团自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（ADC），适应...
2023年2月10日,中国生物制药(01177.HK)公告,公司自主研发的1类新药注射用「TQB2103(Claudin18.2ADC)」已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(「CDE」)提交临床试验申请并获得受理。 注射用TQB2103是公司自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(「ADC」),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳...
胃癌临床试验,新一代ADC靶向药TQB2103临床试验现正急招Claudin18.2阳性胃癌患者 注射用TQB2103是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性...
中国生物制药2月10日公告,集团自主研发的1类新药注射用TQB2103(Claudin18.2ADC)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获得受理。 注射用TQB2103是本集团自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物...