正大天晴药业集团正在全国开展一项“评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验”。这项研究由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟、张剑教授牵头,已得到国家药品监督管理总局的批准(通知书编号:2020LP00665、2020LP00666)并通过...
TQB3720片的适应症是转移性去势抵抗性前列腺癌/转移性激素敏感性前列腺癌。 此药物由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 评估TQB3720在转移性前列腺癌受试者中的安全性和耐受性,确定TQB3720最大耐受剂量(MTD)(如有)、剂量限制性毒性(DLT)以及II期推荐剂量(RP2D); 次要...
TQB3720片的优势:可以适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20210101相关登记号药物名称TQB3720片 曾用名:药物类型化学药物临床申请受理号企业选择不公示适应症转移性去势抵抗性前列腺癌试验专业题目评价TQB3720片耐受性、