TQA3038是一款采用N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc)缀合的siRNA药物,可富集于肝脏,降解靶向的RNA,抑制相关蛋白的翻译,从而阻断乙肝病毒的复制,有望在临床上显著提高患者的功能性治愈率。非临床研究结果显示,TQA3038可显著抑制AAV-HBV模型小鼠的...
TQA3038是一款采用N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc)缀合的siRNA药物,可富集于肝脏,降解靶向的RNA,抑制相关蛋白的翻译,从而阻断乙肝病毒的复制,有望在临床上显著提高患者的功能性治愈率。非临床研究结果显示,TQA3038可显著抑制AAV-HBV模型小鼠的感染指标;在大鼠和食蟹猴毒理试验中展现了良好的安全性和耐受性,具有较大的安全...
TQA3038 的临床试验进展 2023 年 7 月 26 日,正大天晴自主研发的 1 类新药 TQA3038 (siRNA) 注射液向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获得受理。 2023 年 12 月 5 日,正大天晴宣布 TQA3038 的 I 期临床试验完成首批受试者给药。该试验旨在评估 TQA3038 在健康成年受试者中的安全性...
中国网财经4月26日讯 中国生物制药昨日宣布，公司研发的1类创新药TQA3038 (siRNA)已于近日顺利完成I期临床研究。公告显示，TQA3038注射液是本集团自主研发的一种靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干扰RNA (siRNA)药物，适应症为慢性乙型肝炎。TQA3038作为N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)缀合的siRNA药物，可富集于肝脏，有效地降解...
7月26日,正大天晴自主研发的1类新药TQA3038(siRNA)注射液已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获得受理。 据悉,TQA3038注射液是正大天晴自主研发的一种靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干扰RNA(siRNA)药物,适应症为慢性乙型肝炎。TQA3038是GalNAc缀合的siRNA药物,富集于肝脏。通过与细胞内的Ago2等...
项与TQA-3038 相关的临床试验 CTR20241960 /Recruiting临床1/2期 评价TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 Ib期临床试验: 主要目的: 评价TQA3038注射液联合/不联合核苷酸类药物在初治/经治慢乙肝患者中的安全性和耐受性 次要目的: 评价TQA3038注...
耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验”。TQA3038是本集团自主研发的靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干扰RNA (siRNA)药物，适应症为慢性乙型肝炎(CHB)。TQA3038首次人体临床试验，近期已完成首批受试者入组，用药过程顺利，已完成给药后观察。本文源自：金融界AI电报 ...
2024年美国肝病学会年会(AASLD 2024)于11月15日-19日在美国圣地亚哥盛大召开,本次大会上公布了多项慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B virus,CHB)相关新药研究进展。本文对Xalnesiran、TQA3038、ALG-000184的研究进行介绍。 Xalnesira...
中国生物制药：1类创新药TQA3038(siRNA)已完成I期临床研究 中国生物制药在港交所公告，集团自主研发的1类创新药TQA3038(siRNA)已于近日顺利完成I期临床研究。本文源自：金融界AI电报
TQA3038是本集团自主研发的靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干扰RNA (siRNA)药物，适应症为慢性乙型肝炎(CHB)。TQA3038首次人体临床试验，近期已完成首批受试者入组，用药过程顺利，已完成给药后观察。慢性乙型肝炎是世界范围内的严重公共卫生问题，全球约有2亿9000万慢性感染者。中国是乙肝高发地区，据推算目前有约8600万...