值得注意的是,PAN载体的水解对于提高所制备的TpPa膜的结构稳定性至关重要。透射电子显微镜(TEM)图像显示,形成的TpPa层紧密附着在水解PAN载体的表面,厚度为78 nm(图2d)。 3D轮廓显微镜测量的高度分析(图2e)也证实了78 nm的厚度。通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)(图2f)、13C(CP-MAS)固态核磁共振光谱...
从SEM图中可以看出TpPa-1 FAG由中空微米级COF纤维交联缠绕组成,在其表面生长有大量的纳米级COF纤维(图2b-c)。TEM及选区电子衍射结果确认了微米与纳米COF纤维的结晶度(图2d-f)。XRD与FT-IR结果进一步表明PAN的完全去除以及TpPa-1 COF的成功制备(图2g-h)。通过氮气吸附-脱附等温线可以看出,与TpPa-1粉末相比,TpP...
synthesized by template-assisted replication of nanometer sized ZnO-nanorods. The hollow structures composed of microporous TpPa shells have high periodicity, moderate porosity, chemical stability and capsule shaped morphology as revealed by X-ray diffraction, porosity measurements, and SEM and TEM ...
图1. (a) 共价连接的BiFeO3@TpPa-1-COF异质结的合成示意图。(b) BiFeO3的TEM图像,(c) BFO@COF20-C,(d) BFO@COF20-C的高分辨率TEM图像。 图2. (a) 光催化、(b) 压电催化、(c-d) 压电光催化和(e) 样品的协同效应的H2和O2产生速率。插图显示了BFO@COF10-C、BFO@COF20-C和BFO@COF40-C的TEM...
采用溶剂热法制备磁性Fe3O4@Tp Pa-1复合材料,并将它投入到对铬Cr(VI)和BPA的吸附当中.SEM,TEM,XRD和FT-IR等数据分析表明,四氧化三铁(Fe3O4)很好地负载在Tp Pa-1上.吸附数据表明,Fe3O4@Tp Pa-1吸附Cr(VI)/BPA的过程符合伪二级动力学,同时也更加符合Langmuir模型,在T=298 K时,最大吸附容量有245.45...
此外,在水解的PAN载体上形成均匀连续的深红色TpPa层,如扫描电镜(SEM)分析所示(图2a-2c)。值得注意的是,PAN载体的水解对于提高所制备的TpPa膜的结构稳定性至关重要。透射电子显微镜(TEM)图像显示,形成的TpPa层紧密附着在水解PAN载体的表面,厚度为78 nm(图2d)。
此外,在水解的PAN载体上形成均匀连续的深红色TpPa层,如扫描电镜(SEM)分析所示(图2a-2c)。值得注意的是,PAN载体的水解对于提高所制备的TpPa膜的结构稳定性至关重要。透射电子显微镜(TEM)图像显示,形成的TpPa层紧密附着在水解PAN载体的表面,厚度为78 nm(图2d)。
TEM及选区电子衍射结果确认了微米与纳米COF纤维的结晶度(图2d-f)。XRD与FT-IR结果进一步表明PAN的完全去除以及TpPa-1 COF的成功制备(图2g-h)。通过氮气吸附-脱附等温线可以看出,与TpPa-1粉末相比,TpPa-1 FAG具有更大的表面积以及大量的介孔和大孔,表明等级孔结构的成功引入。
synthesized by template-assisted replication of nanometer sized ZnO-nanorods. The hollow structures composed of microporous TpPa shells have high periodicity, moderate porosity, chemical stability and capsule shaped morphology as revealed by X-ray diffraction, porosity measurements, and SEM and TEM ...