一项多中心、随机、开放标签的II期研究9,评估了TPO-RA与双醋瑞因联合策略在最大剂量TPO-RA治疗14天后无效ITP患者中的有效性与安全性。结果显示,治疗第15天时,TPO-RA联合双醋瑞因组的总缓解率(ORR)为44%,而TPO-RA单药组仅为13%(P=0.0009...
此外,TPO-RA治疗非重型AA(NSAA)尤其是输血依赖型(TD)NSAA的相关研究也陆续开展,并获得可喜疗效。TPO-RA在AA治疗领域应用前景广阔。 海曲泊帕是中国首个获批用于对IST疗效不佳的SAA成人患者的新一代口服TPO-RA,在既往经IST治疗无效或反应不佳...
阿伐曲泊帕是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它通过模拟血小板生成素(TPO)的效应,刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而增加血小板生成。该药物主要用于治疗慢性肝病相关血小板减少症(CIT)的成年患者,以及原发免疫性血小板减少症(ITP)。作为非肽类小分子化合物,阿伐曲泊帕与TPO受体的跨膜结构域相互...
而就治疗手段而言,血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),是临床上针对血小板减少症最为常用、效果也最明显的治疗手段之一。 “现在临床上的升血小板治疗有了更多选择,早期如rhTPO、重组人白介素-11(rhIL-11),近几年又有了TPO-RA,这些药物各有特点,但rhTPO和rhIL-11都需要在院内注射使用。”张清媛教授指出,“而TPO-...
近日,新一代口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。据了解,苏可欣是由复星医药引进中国市场的首个小分子创新药,此次获批是继择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症(CLD...
TPO-RA治疗骨髓抑制的安全性 TPO-RA可用于抗肿瘤治疗期间CTIT(PLT<100×10⁹/L)的预防和治疗,当PLT恢复至≥100×10⁹/L或PLT较用药前升高50×10⁹/L时,建议及时停药⁸。应用人群主要包括:①抗肿瘤治疗期间未出现过CTIT的患者(预防);②抗肿瘤治疗期间出现过CTIT的患者(预防);③抗肿瘤治疗期间出现CT...
在《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2020年版)》中,ITP的一线治疗药物是糖皮质激素和静脉注射人免疫球蛋白,二线治疗优选药物是促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。然而,TPO-RA治疗无效的患者的后线治疗选择有限,考虑到不同的TPO-RA在ITP患者个体中可能具有不同的耐受性和疗效,国内外研究者探索了...
促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在ITP治疗中具有独特的作用机制,开创了ITP升血小板治疗的新时代,罗普司亭作为新一代的TPO-RA,由于其在临床研究中显示出的良好疗效及安全性,目前已经获批用于ITP的二线治疗,具有起效快、超高反应率、疗效持久/应用便捷、安全性良好的四大显著优势使得其成为ITP临床治疗的良好选择之一。
CTIT治疗破局新星:海曲泊帕 海曲泊帕,作为我国自主研发的创新型口服、小分子、非肽类TPO-RA药物10,因其在提升血小板方面的独特优势以及较高的可及性,已成为CTIT治疗的革新选择,在CTIT治疗领域具有广阔应用前景12,13。 2023年欧洲内科医学大会(ECIM)公布的一项随机双盲多中心II期临床研究结果显示,海曲泊帕可快速...
近日，诺华肿瘤（中国）宣布，旗下非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）艾曲泊帕乙醇胺片在中国上市，将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。该药物作为ITP二线治疗的优选方案，不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便利的口服方式，将...