以原研罗普司亭为代表的长效TPO-RA,在原发免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血(AA)、肿瘤药物相关血小板减少(CTIT)以及造血干细胞移植后血小板减少等疾病的应用中,彰显出良好的应用前景。该类药物通过促进巨核细胞生成血小板,在加速...
一项多中心、随机、开放标签的II期研究9,评估了TPO-RA与双醋瑞因联合策略在最大剂量TPO-RA治疗14天后无效ITP患者中的有效性与安全性。结果显示,治疗第15天时,TPO-RA联合双醋瑞因组的总缓解率(ORR)为44%,而TPO-RA单药组仅为13%(P=0.0009...
近日,新一代口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。据了解,苏可欣是由复星医药引进中国市场的首个小分子创新药,此次获批是继择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症(CLD...
治疗原发免疫性血小板减少症时,若TPO-RA足剂量应用2周无效,可考虑转换为另一种促血小板生成药物;治疗重型再生障碍性贫血、较低危骨髓增生异常综合征时,若足剂量应用2～3个月无效,可考虑转换为另一种促血小板生成药物[1]。 ●若是疗效不足或血小板波动,建议终止首个使用的TPO-RA药物,转换为另一种TPO-RA。研究...
阿伐曲泊帕是引进中国市场的首个小分子创新药,此次获批是继择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症(CLDT)后在华的第二个适应症,也因此成为我国唯一一个同时拥有CLDT和ITP双适应症的TPO-RA药物,标志着我国ITP患者拥有了更多、更优秀的治疗选择。
沈志祥教授也提到,本次更新的2023版CSCO《CTIT诊疗指南》再一次强调了CTIT的概念,提升了TPO-RA海曲泊帕在CTIT治疗和预防中的推荐证据等级,并对临床应用rhTPO、rhIL-11、TPO-RA类药物治疗和预防CTIT进行了更好的规范,这对于临床治疗CTIT大有裨益。 CTIT防治有力“武器”,国研新药未来可期 ...
肝功能相关指标异常是TPO-RA类药物常见的不良反应,在海曲泊帕治疗期间应监测肝功能指标。 海曲泊帕治疗ITP患者的Ⅲ期临床研究显示,在与安慰剂对照期间(前10周),海曲泊帕组与安慰剂组肝功能相关不良反应发生率相近;在前24周观察期间(安慰剂组10周后转为艾曲泊帕治疗),与安慰剂-艾曲泊帕组相比,海曲泊帕组丙氨酸...
海曲泊帕,作为我国自主研发的创新型口服、小分子、非肽类TPO-RA药物10,因其在提升血小板方面的独特优势以及较高的可及性,已成为CTIT治疗的革新选择,在CTIT治疗领域具有广阔应用前景12,13。 2023年欧洲内科医学大会(ECIM)公布的一项随机双盲多中心II期临床研究结果显示,海曲泊帕可快速恢复血小板水平,血小板水平恢复至...
治疗原发免疫性血小板减少症的口服TPO-RA药物上市 属国内首个 近日，诺华肿瘤（中国）宣布，旗下非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）艾曲泊帕乙醇胺片在中国上市，将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。该药物作为ITP二线治疗的...
血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist,TPO-RA)是第二代血小板生成素(thrombopoietin,TPO)相关促血小板生成药物,该类药物弥补了第一代 TPO 类药物在给药途径不便等问题,是一类更为便捷、有效的促血小板生成药物。目前,已...