一项多中心、随机、开放标签的II期研究9,评估了TPO-RA与双醋瑞因联合策略在最大剂量TPO-RA治疗14天后无效ITP患者中的有效性与安全性。结果显示,治疗第15天时,TPO-RA联合双醋瑞因组的总缓解率(ORR)为44%,而TPO-RA单药组仅为13%(P=0.0009...
我们临床上讲TPO-RA其实就是血小板生成素受体激动剂,但这一类药物包含很多,你像常见的艾曲、海曲阿伐曲,他们的作用点都不是完全相同的,所以在选择药物上一定要结合病情#血液病 #科普 #血小板减少 - 血液科闵捷主任于20230827发布在抖音,已经收获了578个喜欢,来抖音,
长期治疗优选:新一代TPO-RA长期治疗ITP患者高效低毒,依从性佳 海曲泊帕是中国自主研发的小分子非肽类口服TPO-RA,可与激活血小板生成素受体(TPO-R)的跨膜区相结合,从而激活TPO-R依赖的STAT、PI3K和ERK信号转导通路,刺激巨核细胞增殖和分化...
近日,新一代口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。据了解,苏可欣是由复星医药引进中国市场的首个小分子创新药,此次获批是继择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症(CLD...
是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它通过模拟血小板生成素(TPO)的效应,刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而增加血小板生成。该药物主要用于治疗慢性肝病相关血小板减少症(CIT)的成年患者,以及原发免疫性血小板减少症(ITP)。作为非肽类小分子化合物,阿伐曲泊帕与TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动...
协和麒麟(中国)制药有限公司的长效血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)——罗普司亭(惠尔凝®)正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP),研究已证明罗普司亭具有良好的经济效益,罗普司亭进入医保后,可进一步降低ITP患者的经济负担,惠及更多患者。
马来酸阿伐曲泊帕片原研企业是美国AkaRx公司。它是全球首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。据摩熵医药数据库显示，马来酸阿伐曲泊帕片在2023年全国院内市场的销售额超5...
艾曲泊帕是一种小分子非肽类口服TPO受体激动剂,它可以与细胞膜上的TPO受体(跨膜区)结合,激活信号转导通路,刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖,促进巨核细胞成熟,从而增加血小板的生成。同时,艾曲泊帕与内源性TPO的作用位点不同,不会与内源性TPO竞争受体,所以二者不会形成竞争性抑制,且有可能协同作用,共同提...
血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist,TPO-RA)是第二代血小板生成素(thrombopoietin,TPO)相关促血小板生成药物,该类药物弥补了第一代 TPO 类药物在给药途径不便等问题,是一类更为便捷、有效的促血小板生成药物。目前,已...