一项多中心、随机、开放标签的II期研究9,评估了TPO-RA与双醋瑞因联合策略在最大剂量TPO-RA治疗14天后无效ITP患者中的有效性与安全性。结果显示,治疗第15天时,TPO-RA联合双醋瑞因组的总缓解率(ORR)为44%,而TPO-RA单药组仅为13%(P=0.0009...
TPO-RA在再障患者中的合理应用 再生障碍性贫血,简称再障,包括重型再障(SAA)和非重型再障(NSAA),其中非重型再障又可细分为输血依赖型(TD-NSAA)和非输血依赖型(NTD-NSAA)。再障的治疗包括移植、IST(免疫抑制剂,包括CsA和ATG)、TPO-RA(血小板生成素受体激动剂)、支持治疗...
值得注意的是,部分TPO‑RA可能存在中和抗体风险、肝毒性风险等安全性问题¹¹,例如:罗普司亭作为肽类TPO-RA,存在一定中和抗体风险¹²;艾曲泊帕具有潜在产生肝毒性效应的联苯基团,且其说明书中存在肝毒性黑框警告¹³;海曲泊帕虽然用呋喃环取代了联苯结构来降低肝毒性,但是呋喃环同样具有潜在产生肝毒性的...
TPO-RA通过激活血小板生成素受体,启动JAK2/STAT5信号通路,促进巨核细胞祖细胞增殖,增强血小板生成。临床试验表明,TPO-RA有效率超过60%。目前,罗米司亭、艾曲波帕、阿伐曲波帕、海曲波帕等多种TPO-RA已投入临床,丰富了ITP的治疗药物库,为ITP患者提供了更多耐受性良好、疗效确切的治疗选择。 海曲波帕 III 期试验 ...
是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它通过模拟血小板生成素(TPO)的效应,刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而增加血小板生成。该药物主要用于治疗慢性肝病相关血小板减少症(CIT)的成年患者,以及原发免疫性血小板减少症(ITP)。作为非肽类小分子化合物,阿伐曲泊帕与TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动...
马来酸阿伐曲泊帕片原研企业是美国AkaRx公司。它是全球首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。据摩熵医药数据库显示，马来酸阿伐曲泊帕片在2023年全国院内市场的销售额超5...
治疗原发免疫性血小板减少症时,若TPO-RA足剂量应用2周无效,可考虑转换为另一种促血小板生成药物;治疗重型再生障碍性贫血、较低危骨髓增生异常综合征时,若足剂量应用2～3个月无效,可考虑转换为另一种促血小板生成药物[1]。 ●若是疗效不足或血小板波动,建议终止首个使用的TPO-RA药物,转换为另一种TPO-RA。研究...
TPO-RA可有效、安全地促进移植后血小板植入与恢复,且给药便捷,具有广阔应用潜力。海曲泊帕作为我国自主研发的新一代口服TPO-RA,经临床试验及真实世界研究双重验证,兼备有效性及安全性,可有效促进移植后血小板植入,助力患者获益。
促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)romipostim、eltrombopag、avatrombobag和lusutrombopag具有独特的美国食品药品监督管理局(US FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准的适应症,可用于在各种情况下增加血小板计数。 目前可用的TPO RA的适应症包括在对先前治疗反应不足的情况下治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)(阿曲波帕、艾曲...
海曲泊帕是国产原研新一代TPO-RA,其作用机制明确、疗效显著、安全性良好,是国内唯一获批免疫性血小板减少症(ITP)和重型再生障碍性贫血(SAA)双适应症的TPO-RA。自上市以来,广受临床医师、血小板减少症患者的好评。本次病例分享来自中国医学科学院血液病医院鞠...